Excipients fonctionnels Parteck®
Lorsque vous concevez une formulation de formes solides, vous devez tenir compte de nombreux facteurs : le principe actif (API), l'amélioration de la biodisponibilité, la cinétique de libération, le dosage spécifique, le conditionnement, la durée de conservation, etc. Les excipients sont l'épine dorsale d'une formulation. Ils affectent les propriétés de la formulation finale, notamment son aptitude au traitement, sa stabilité et ses performances. C'est pourquoi il est important de choisir un excipient de qualité et avec la bonne fonctionnalité.Nos excipients fonctionnels Parteck® ont été conçus en tenant compte des contraintes du formulateur et possèdent des fonctionnalités supplémentaires que les excipients standards n'ont pas. Ces excipients ont une granulométrie optimisée et possèdent des propriétés uniques, conçues pour faciliter la fabrication des comprimés, pour certaines technologies d'administration de médicaments particulières ou pour améliorer la solubilité. Nos excipients fonctionnels Parteck® garantissent ainsi d'excellentes performances durant le développement et la fabrication des formulations. Soutenus par le programme Emprove® et son contrôle de qualité rigoureux, ainsi qu'un support réglementaire et une documentation détaillée, les excipients Parteck® contribuent à accélérer vos processus d'homologation.
Products
Fabrication flexible des comprimés
- Dureté élevée des comprimés à de faibles forces de compression, assurant la robustesse des comprimés et une désintégration rapide
- Dosages élevés et faibles des API grâce à la surface unique des particules
- Excipients spécialiséss pour la compression directe, la granulation humide et sèche, le pelliculage, la lubrification et la désintégration rapide
Administration optimisée de médicaments
- Options permettant de modifier la cinétique de libération, telles que les comprimés orodispersibles et les formulations orales solides à libération prolongée
- Excipients spécialisés pour différentes voies d'administration, y compris l'inhalation de poudre sèche
- Excipients spécialisés pour différentes voies d'administration, y compris l'inhalation de poudre sèche
-
. libération prolongée
Solubilité améliorée
- Excipients spécialisés pour l'extrusion à chaud, amélioration de la vitesse de dissolution lors de la fabrication de comprimés et un vecteur de médicament à base de silice avec une structure de surface unique.
- Amélioration de la solubilité des API pour renforcer l'efficacité de votre produit pharmaceutique final
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Achieving appropriate release kinetics for an active pharmaceutical ingredient (API) is crucial for therapeutic success. Consistent API dosing in sustained release formulations ensures that blood plasma levels remain within the therapeutic window, maintaining efficacy while avoiding toxic side effects.
- White Paper: Considerations for Dosing Accuracy in a New Carrier for Dry Powder Inhalation
Inhalation drug delivery offers rapid action and good bioavailability, but precise dosing is difficult due to small dosage amounts and diverse forms of APIs.
- White Paper: The Developability Classification System (DCS): Enabling an Optimized Approach for Formulation of Poorly Soluble Molecules
Adequate solubility in gastrointestinal fluids is essential for the effectiveness of orally administered solid dosage forms. Most absorption occurs in the small intestine, where the drug needs to dissolve sufficiently to enter the systemic circulation. If the drug is not soluble in these fluids, it cannot produce the intended physiological effect.
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