Reacción orgánica
Una caja de herramientas de reacciones orgánicas es una forma de organizar las reacciones químicas útiles necesarias para resolver problemas sintéticos y desarrollar nuevas moléculas pequeñas. Al crear una vía sintética, un químico utiliza numerosas reacciones para transformar una molécula pequeña en otra nueva. Al utilizar grupos protectores y crear complejidad molecular de forma más directa, se pueden evitar desvíos en las vías. Normalmente, estas reacciones se caracterizan en tres grandes cubos que determinan cómo se combinan los reactantes para formar otros productos.
El primer cubo se centra en las características de reacción predecibles de los 19 grupos funcionales principales (alcano, alqueno, alquino, haluro de alquilo, alcohol, éter, tiol, sulfuro, cetona, aldehído, ácido carboxílico, éster, haluro de acilo, anhídrido ácido, amida, amina, nitrilo, epóxido y arilo). Estas características determinan las propiedades de reactividad cuando están presentes en una molécula. Al centrarse en las reacciones que se pueden utilizar para un grupo funcional específico, un científico limita las opciones de reacción a aquellas plausibles para la transformación deseada.
Posiciones de reacción.
Categorías destacadas
Los catalizadores y ligandos Buchwald son precatalizadores de paladio y ligandos de biarilfosfina altamente activos y versátiles que se utilizan en reacciones de acoplamiento cruzado para la formación de enlaces C-C, C-N, C-O, C-F, C-CF3 y C-S.
La fotocatálisis utiliza la luz visible para activar una reacción química. Nuestra amplia cartera de catalizadores y fotorreactores permite reacciones coherentes en la catálisis fotorreductora.
Catalizadores y fotorreactores...
Nuestra inigualable cartera de catalizadores de activación C-H, auxiliares y oxidantes proporciona conversiones fiables y predecibles de enlaces C-H en enlaces C-C, C-N, C-O o C-X.
Catalizadores de activación C-H.
Ofrecemos una amplia cartera de catalizadores de níquel y paladio para ayudar en la creación de enlaces C-C, C-N y C-O a través de reacciones comunes de acoplamiento cruzado.
Catalizadores de níquel y paladio.
Otra forma de clasificar una reacción orgánica es agruparla según los grupos funcionales que genera. Dado que un químico suele trabajar hacia atrás desde la molécula final, es útil agrupar las reacciones de esta manera. Por ejemplo, si el grupo funcional final deseado es un alcohol, se podría utilizar una reacción de Grignard con un aldehído o una cetona, una reacción de reducción de un ácido carboxílico, un aldehído, una cetona o un éster, o una reacción de hidratación de un alqueno.
El tercer tipo de grupo de reacciones se centra en las reacciones que alteran el esqueleto carbono-carbono mediante la creación o ruptura de enlaces. Los tremendos avances en los métodos sintéticos para la formación de enlaces C-C permiten ahora elegir entre más de 100 reacciones diferentes. Estos avances se deben a diversos factores, entre ellos el desarrollo de protocolos robustos y fiables para el acoplamiento cruzado, la mayor accesibilidad a diversos reactivos organometálicos y la creación y mejora de reactivos estequiométricos que sirven para colocar una fracción específica que contiene carbono.
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