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Merck

T6508

Ácido trifluoroacético

ReagentPlus®, 99%

Sinónimos:

TFA

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
CF3COOH
Número CAS:
Peso molecular:
114.02
UNSPSC Code:
12352106
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-929-3
Beilstein/REAXYS Number:
742035
MDL number:
Assay:
99%
Concentration:
99%
Form:
liquid
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vapor density

3.9 (vs air)

Quality Level

vapor pressure

97.5 mmHg ( 20 °C)

product line

ReagentPlus®

assay

99%

form

liquid

concentration

99%

impurities

≤0.05% water

refractive index

n20/D 1.3 (lit.)

pH

1 (10 g/L)

bp

72.4 °C (lit.)

mp

−15.4 °C (lit.)

solubility

ethanol: soluble 0.33 mL/mL

density

1.489 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES string

OC(C(F)(F)F)=O

InChI

1S/C2HF3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h(H,6,7)

InChI key

DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N

General description

Our biotech solvents offer exceptional quality for reliable RNA extraction, ensuring optimal laboratory performance. With low water content and minimal residue, give clean UV spectra to minimize contamination.
  • High-Quality Biotech Solvents: Designed for optimal laboratory performance with low water content and minimal residues.
  • Ideal for RNA Extraction: Essential for genetic testing and research applications like PCR.
  • Ensures Integrity of Genetic Material: Promotes reliable and reproducible results.
  • Industry Compliant: Suitable for both academic and commercial laboratories, enhancing research efficiency.

El ácido trifluoroacético (TFA) es un compuesto organofluorado utilizado como reactivo en la síntesis orgánica para diversas reacciones catalizadas por ácido, como la apertura del anillo de los epóxidos, la ciclación biomimética, la transposición de Cope y la síntesis de productos naturales. Las características fisicoquímicas del TFA proporcionan ventajas sobre otros ácidos debido a su gran volatilidad, solubilidad en disolventes orgánicos y resistencia al ácido. Cuando el TFA se utiliza como reactivo, el aislamiento del producto es simple por evaporación debido a su muy alta volatilidad. Los ácidos menos volátiles, como el ácido sulfúrico o el ácido p-toluenosulfónico, pueden requerir neutralización o una trabajo de extracción.

Application

El ácido trifluoroacético puede utilizarse como reactivo:      
  • Para la escisión de los grupos protectores del nitrógeno y el oxígeno tales como N-Boc, N-benciloximetilo, éter bencílico, éter de p-metoxibencilo, éter de t-butilo, éter de t-butiloximetilo, éter de trifenilmetilo y acetales de dimetilo      
  • En las reacciones de oxidación de Baeyer-Villiger en combinación con percarbonato de sodio.,·      
  • para la trifluorometilación C-H de arenos.

El TFA también se puede utilizar como:      
  • Disolvente en reacciones de ciclación de transferencia de átomos y procesos de polímeros.      
  • Catalizador en la síntesis de ε-caprolactama mediante transposición de Beckmann de oxima de ciclohexanona en disolventes aproticos.

Packaging

1 ml en cada ampolla.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany


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pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials



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Electronic effects in the acid-promoted deprotection of N-2, 4-dimethoxybenzyl maleimides
Watson DJ, et al.
Tetrahedron Letters, 42(10), 1827-1830 (2001)
Oxidative C-C bond cleavage of N-alkoxycarbonylated cyclic amines by sodium nitrite in trifluoroacetic acid
Onomura O, et al.
Tetrahedron Letters, 49(47), 6728-6731 (2008)
Trifluoroacetic acid: Uses and recent applications in organic synthesis.
Lopez SE and Salazar J.
Journal of Fluorine Chemistry, 156, 73-100 (2013)