504316 CP-55940 - CAS 83002-04-4 - Calbiochem

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      Replacement Information

      Tableau de caractéristiques principal

      Empirical FormulaCAS #
      C₂₄H₄₀O₃ 83002-04-4

      Prix & Disponibilité

      Référence DisponibilitéConditionnement Qté Prix Quantité
      5043160001
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          Flacon en verre 5 mg
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          Description
          OverviewA potent, non-selective agonist for cannabinoid (CB) receptors (Ki = 0.6 - 5.0 and 0.7 - 2.6 nM for CB1 and CB2 respectively; EC50 = 0.2, 0.3 and 5 nM for CB1, CB2 and GRP55 respectively). Often used in reference or control trials in CB research and the effects are robust in both behavioral tests and receptor binding assays.
          Catalogue Number504316
          Brand Family Calbiochem®
          Synonyms5-(1,1-Dimethylheptyl)-2-[5-hydroxy-2-(3-hydroxypropyl)cyclohexyl]phenol, CP 55,940, CP55940
          References
          ReferencesWiley, J., et al. 1995. Neuropharmacology. 34, 669.
          Griffin, G., et al. 1998. J. Pharmacol. Exp. Ther. 285, 553.
          Thomas, B., et al. 1998. J. Pharmacol. Exp. Ther. 285, 285.
          Avdesh, A., et al. 2012. Psychopharmacology (Berl). 220, 405.
          Product Information
          CAS number83002-04-4
          FormClear, colorless liquid
          FormulationSupplied in methanol.
          Hill FormulaC₂₄H₄₀O₃
          Chemical formulaC₂₄H₄₀O₃
          Structure formula ImageStructure formula Image
          Quality LevelMQ100
          Applications
          Biological Information
          Primary TargetCB receptors
          Primary Target K<sub>i</sub>0.6 - 5.0 and 0.7 - 2.6 nM for CB₁ and CB₂ respectively.
          Purity≥98% by HPLC
          Physicochemical Information
          Dimensions
          Materials Information
          Toxicological Information
          Safety Information according to GHS
          Safety Information
          Product Usage Statements
          Storage and Shipping Information
          Ship Code Shipped at Ambient Temperature or with Blue Ice or with Dry Ice
          Toxicity Standard Handling
          Storage -20°C
          Protect from Light Protect from light
          Do not freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Packaging Information
          Transport Information
          Supplemental Information
          Specifications

          Documentation

          CP-55940 - CAS 83002-04-4 - Calbiochem FDS

          Titre

          Fiche de données de sécurité des matériaux (FDS) 

          Références bibliographiques

          Aperçu de la référence bibliographique
          Wiley, J., et al. 1995. Neuropharmacology. 34, 669.
          Griffin, G., et al. 1998. J. Pharmacol. Exp. Ther. 285, 553.
          Thomas, B., et al. 1998. J. Pharmacol. Exp. Ther. 285, 285.
          Avdesh, A., et al. 2012. Psychopharmacology (Berl). 220, 405.
          Fiche technique

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Revision21-June-2013 JSW
          Synonyms5-(1,1-Dimethylheptyl)-2-[5-hydroxy-2-(3-hydroxypropyl)cyclohexyl]phenol, CP 55,940, CP55940
          DescriptionA potent, non-selective agonist for cannabinoid (CB) receptors (Ki = 0.6 - 5.0 and 0.7 - 2.6 nM for CB1 and CB2 respectively; EC50 = 0.2, 0.3 and 5 nM for CB1, CB2 and GRP55 respectively). Often used in reference or control trials in CB research and the effects are robust in both behavioral tests and receptor binding assays.
          FormClear, colorless liquid
          FormulationSupplied in methanol.
          CAS number83002-04-4
          Chemical formulaC₂₄H₄₀O₃
          Structure formulaStructure formula
          Purity≥98% by HPLC
          SolubilityDMSO (30 mg/ml)
          Storage -20°C
          Protect from light
          Do Not Freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Toxicity Standard Handling
          ReferencesWiley, J., et al. 1995. Neuropharmacology. 34, 669.
          Griffin, G., et al. 1998. J. Pharmacol. Exp. Ther. 285, 553.
          Thomas, B., et al. 1998. J. Pharmacol. Exp. Ther. 285, 285.
          Avdesh, A., et al. 2012. Psychopharmacology (Berl). 220, 405.