370665 Guanosine-3ʹ-5ʹ-cyclic Monophosphate, 8-(4-Chlorophenylthio)-, Triethylammonium Salt - Calbiochem

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      Tableau de caractéristiques principal

      Empirical Formula
      C₁₆H₁₄ClN₅O₇PS · (CH₃CH₂)₃NH

      Prix & Disponibilité

      Référence DisponibilitéConditionnement Qté Prix Quantité
      370665-25UMOL
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          Description
          OverviewSelective membrane-permeable activator of protein kinase G that has a higher activation potential than cGMP. Does not significantly affect cGMP-regulated phosphodiesterases. Inhibits the thrombin-induced phosphorylation of human platelets mediated by myosin light chain kinase (MLCK) and protein kinase C (PKC). Note: 25 µmol = 14.73 mg.
          Catalogue Number370665
          Brand Family Calbiochem®
          Synonyms8-pCPT-cGMP, TEA
          References
          ReferencesAlioua, A., et al. 1998. J. Biol. Chem. 273, 32950.
          Draijer, R., et al. 1995. Circ. Res. 77, 895.
          Geiger, J., et al. 1992. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89, 1031.
          Wolfe, L., et al. 1989. J. Biol. Chem. 264, 7734.
          Product Information
          ATP CompetitiveN
          FormLyophilized
          Hill FormulaC₁₆H₁₄ClN₅O₇PS · (CH₃CH₂)₃NH
          Chemical formulaC₁₆H₁₄ClN₅O₇PS · (CH₃CH₂)₃NH
          Hygroscopic Hygroscopic
          ReversibleN
          Structure formula ImageStructure formula Image
          Quality LevelMQ100
          Applications
          Biological Information
          Primary TargetProtein kinase G
          Purity≥98% by HPLC
          Physicochemical Information
          Cell permeableY
          Dimensions
          Materials Information
          Toxicological Information
          Safety Information according to GHS
          Safety Information
          Product Usage Statements
          Storage and Shipping Information
          Ship Code Ambient Temperature Only
          Toxicity Standard Handling
          Storage -20°C
          Hygroscopic Hygroscopic
          Do not freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Packaging Information
          Transport Information
          Supplemental Information
          Specifications

          Documentation

          Guanosine-3ʹ-5ʹ-cyclic Monophosphate, 8-(4-Chlorophenylthio)-, Triethylammonium Salt - Calbiochem FDS

          Titre

          Fiche de données de sécurité des matériaux (FDS) 

          Guanosine-3ʹ-5ʹ-cyclic Monophosphate, 8-(4-Chlorophenylthio)-, Triethylammonium Salt - Calbiochem Certificats d'analyse

          TitreNuméro de lot
          370665

          Références bibliographiques

          Aperçu de la référence bibliographique
          Alioua, A., et al. 1998. J. Biol. Chem. 273, 32950.
          Draijer, R., et al. 1995. Circ. Res. 77, 895.
          Geiger, J., et al. 1992. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89, 1031.
          Wolfe, L., et al. 1989. J. Biol. Chem. 264, 7734.
          Fiche technique

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Revision08-July-2008 RFH
          Synonyms8-pCPT-cGMP, TEA
          DescriptionSelective membrane-permeable activator of protein kinase G. Has a higher activation potential than cGMP. Does not significantly affect cGMP-regulated phosphodiesterases. Inhibits the thrombin-induced phosphorylation of human platelets mediated by myosin light chain kinase (MLCK) and protein kinase C (PKC). Note: 25 µmol = 14.73 mg
          FormLyophilized
          Chemical formulaC₁₆H₁₄ClN₅O₇PS · (CH₃CH₂)₃NH
          Structure formulaStructure formula
          Purity≥98% by HPLC
          SolubilityDMSO (1 mg/ml)
          Storage -20°C
          Hygroscopic
          Do Not Freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Toxicity Standard Handling
          ReferencesAlioua, A., et al. 1998. J. Biol. Chem. 273, 32950.
          Draijer, R., et al. 1995. Circ. Res. 77, 895.
          Geiger, J., et al. 1992. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89, 1031.
          Wolfe, L., et al. 1989. J. Biol. Chem. 264, 7734.