475957 c-Myc Inhibitor II - CAS 413611-93-5 - Calbiochem

475957
Le prix n'a pas pu être récupéré
La quantité minimale doit être un multiple de
À la validation de la commande Plus d'informations
Vous avez sauvegardé ()
 
Demander le prix
Disponibilité limitéeDisponibilité limitée
En stock 
Interrompu(e)
Disponible en quantités limitées
Disponibilité à confirmer
    Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
      Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
      Nous vous tiendrons informé
      Contacter le Service Clients
      Contact Customer Service
      Voir les Prix & la Disponibilité

      Aperçu

      Replacement Information

      Tableau de caractéristiques principal

      Empirical FormulaCAS #
      C₁₈H₁₂N₄O₃ 413611-93-5

      Prix & Disponibilité

      Référence DisponibilitéConditionnement Qté Prix Quantité
      475957-10MG
      Récupération des données relatives à la disponibilité...
      Disponibilité limitéeDisponibilité limitée
      En stock 
      Interrompu(e)
      Disponible en quantités limitées
      Disponibilité à confirmer
        Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
          Pour le restant : Nous vous tiendrons informé
          Nous vous tiendrons informé
          Contacter le Service Clients
          Contact Customer Service

          10 mg
          Prix en cours de récupération
          Le prix n'a pas pu être récupéré
          La quantité minimale doit être un multiple de
          À la validation de la commande Plus d'informations
          Vous avez sauvegardé ()
           
          Demander le prix
          Description
          OverviewA cell-permeable benzoxadiazole compound that is shown to preferentially disrupt the interactions of c-Myc-Max, Mad1-Max, and Myf5-HEB, over those of 31 other pairs of HLH-, ZIP-, and HLH-ZIP-containing proteins. Similarly to 10058-F4 (Cat. No. 475956), 10074-G5 is shown to selectively inhibit the c-Myc-dependent growth of rat fibroblast cell line TGR1 and effectively suppress c-Myc-dependent transcription activity. Binding studies using various mutated and truncated c-Myc constructs reveal that 10074-G5 targets c-Myc helix-1 region between aa residues 363 and 381 (KD = 4.4 µM), while 10058-F4 interaction site is located within aa residues 402 through 412 (KD = 13 µM).
          Catalogue Number475957
          Brand Family Calbiochem®
          Synonyms7-Nitro-N-(2-phenylphenyl)-2,1,3-benzoxadiazol-4-amine, Biphenyl-2-yl-(7-nitrobenzo[1,2,5]oxadiazol-4-ylamine, 10074-G5
          References
          ReferencesFollis, A.V., et al. 2008. Chem. Biol. 15, 1149.
          Yin, X., et al. 2003. Oncogene 22, 6151.

          Sold under license of U.S. Patent 7,026,343.
          Product Information
          CAS number413611-93-5
          FormDeep orange solid
          Hill FormulaC₁₈H₁₂N₄O₃
          Chemical formulaC₁₈H₁₂N₄O₃
          Quality LevelMQ100
          Applications
          Biological Information
          Purity≥95% by HPLC
          Physicochemical Information
          Dimensions
          Materials Information
          Toxicological Information
          Safety Information according to GHS
          Safety Information
          Product Usage Statements
          Storage and Shipping Information
          Ship Code Ambient Temperature Only
          Toxicity Standard Handling
          Storage +2°C to +8°C
          Protect from Light Protect from light
          Do not freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Packaging Information
          Packaged under inert gas Packaged under inert gas
          Transport Information
          Supplemental Information
          Specifications

          Documentation

          c-Myc Inhibitor II - CAS 413611-93-5 - Calbiochem FDS

          Titre

          Fiche de données de sécurité des matériaux (FDS) 

          c-Myc Inhibitor II - CAS 413611-93-5 - Calbiochem Certificats d'analyse

          TitreNuméro de lot
          475957

          Références bibliographiques

          Aperçu de la référence bibliographique
          Follis, A.V., et al. 2008. Chem. Biol. 15, 1149.
          Yin, X., et al. 2003. Oncogene 22, 6151.

          Sold under license of U.S. Patent 7,026,343.
          Fiche technique

          Note that this data sheet is not lot-specific and is representative of the current specifications for this product. Please consult the vial label and the certificate of analysis for information on specific lots. Also note that shipping conditions may differ from storage conditions.

          Revision14-December-2010 RFH
          Synonyms7-Nitro-N-(2-phenylphenyl)-2,1,3-benzoxadiazol-4-amine, Biphenyl-2-yl-(7-nitrobenzo[1,2,5]oxadiazol-4-ylamine, 10074-G5
          DescriptionA cell-permeable benzoxadiazole compound that is shown to preferentially disrupt the interactions of c-Myc-Max, Mad1-Max, and Myf5-HEB, over those of 31 other pairs of HLH-, ZIP-, and HLH-ZIP-containing proteins. Similarly to 10058-F4 (Cat. No. 475956), 10074-G5 is shown to selectively inhibit the c-Myc-dependent growth of rat fibroblast cell line TGR1 and effectively suppress c-Myc-dependent transcription activity. Binding studies using various mutated and truncated c-Myc constructs reveal that 10074-G5 targets c-Myc helix-1 region between aa 363 and 381 (KD = 4.4 µM), while 10058-F4 interaction site is located within aa residues 402 through 412 (KD = 13 µM).
          FormDeep orange solid
          Intert gas (Yes/No) Packaged under inert gas
          CAS number413611-93-5
          Chemical formulaC₁₈H₁₂N₄O₃
          Purity≥95% by HPLC
          SolubilityDMSO (50 mg/ml)
          Storage +2°C to +8°C
          Protect from light
          Do Not Freeze Ok to freeze
          Special InstructionsFollowing reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
          Toxicity Standard Handling
          ReferencesFollis, A.V., et al. 2008. Chem. Biol. 15, 1149.
          Yin, X., et al. 2003. Oncogene 22, 6151.

          Sold under license of U.S. Patent 7,026,343.