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Merck

Fabricación de vacunas de ADN plasmídico

Imagen que ilustra el proceso de elaboración de la vacuna de ADN plasmídico

Proceso de elaboración de vacunas de ADN plasmídico

El ADN plasmídico (pDNA) es un componente importante de las terapias con vectores virales. Estas moléculas de ADN circulares pueden utilizarse como transgén terapéutico, para codificar la cápside viral o como la propia vacuna. Las vacunas de ADN han sido aprobadas para su uso en animales y se han desarrollado contra el virus SARS-CoV-2. El pDNA también se utiliza como material de partida para las vacunas de ARNm.

La fabricación de pDNA plantea varios retos. La producción se ve afectada por la baja productividad de la fermentación microbiana. Además, el proceso de purificación se complica por el hecho de que el lisado bacteriano es muy viscoso y contiene contaminantes con propiedades similares a las del pDNA, lo que da lugar a una separación de baja resolución. Estos retos pueden superarse mediante el uso de una plataforma integral compuesta por tecnologías avanzadas de un solo uso.



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Acelerar el tiempo hasta la fase clínica al tiempo que se aumenta la productividad en las
fases iniciales

El pDNA plantea varios retos que pueden superarse con tecnologías avanzadas de un solo uso para la recolección celular y la clarificación. La centrifugación o la microfiltración TFF (MF-TFF) se utilizan para eliminar el caldo de fermentación residual, mientras que los filtros de profundidad han demostrado un excelente rendimiento en una amplia gama de condiciones para la clarificación.

Alcanzar los objetivos de rendimiento y eficiencia mediante una eliminación rigurosa de impurezas

El intercambio aniónico (AEX) ha demostrado una eliminación eficaz de proteínas, ARN, ADN genómico y endotoxinas. Las isoformas de plásmidos, por otro lado, son muy difíciles de separar mediante intercambio iónico. En este caso, se puede utilizar la cromatografía de alta resolución en iónes (HIC), que resulta ideal tras el AEX debido al alto contenido en sal del eluido.

Maximizar la recuperación en las etapas posteriores

La purificación del ADN plasmídico es compleja y requiere una combinación de TFF y cromatografía. La TFF puede situarse entre las etapas de clarificación y cromatografía, donde las impurezas residuales pueden eliminarse mediante diafiltración y el ADN plasmídico concentrarse para la cromatografía. Tanto las resinas como las membranas pueden utilizarse para la purificación cromatográfica. Las resinas ofrecen instalaciones flexibles y una buena selectividad, mientras que las membranas ofrecen una alta capacidad de unión y caudales elevados.

Garantizar la seguridad del paciente

Una vez purificado y formulado, el ADN plasmídico debe someterse a una filtración estéril para garantizar la seguridad del paciente. Aunque este paso pueda parecer una operación relativamente sencilla, la filtración del ADN plasmídico puede resultar complicada debido al gran tamaño de los plásmidos, la elevada viscosidad de la solución y la retención bacteriana en las formulaciones con adyuvantes. Para optimizar la filtración de grado estéril deben tenerse en cuenta numerosos parámetros del proceso, entre ellos la concentración de sal, el tamaño de los plásmidos, la pureza y la concentración de plásmidos.

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Imagen de una batidora de un solo uso

Recolección y lisis celular en las fases iniciales

Esquema de la filtración tangencial en fase descendente
Imagen de una botella de plástico

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Esquema de la cromatografía en fase descendente
Imagen de un programa de análisis y una pantalla de ordenador

La tecnología analítica de procesos (PAT) y el software analítico pueden utilizarse para garantizar la calidad en los procesos de fabricación de vacunas de subunidades proteicas mediante la supervisión y el control de los procesos en línea y en tiempo real. 

Imagen de un filtro y un portapapeles

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