抗カスパーゼ3抗体、活性（切断）型

17 kDa

カスパーゼ3（CPP32、アポパイン）は、最も広範囲にわたって研究されているアポトーシス・タンパク質です。カスパーゼ3は、不活性前酵素（32 kDa）として合成され、他の上流プロテアーゼによる自己タンパク質分解および／または切断によってアポトーシスが進行中の細胞内で処理されます。処理後のカスパーゼ3の構造は大型（17 kDa）および小型（12 kDa）サブユニットで構成され、これらが結合して活性酵素が形成されます。活性カスパーゼ3は、他のカスパーゼだけでなく、PARPやDFFなどの細胞内の関連ターゲットを、タンパク質分解的に切断して活性化します。

エピトープ：活性（切断）型

ウェスタンブロッティング：
1:100～1:200（0.5～4 µg/mL）希釈倍率の活性アポトーシス細胞を使用して、カスパーゼ3を検出しました。
注意点として、組織を使用する場合は活性カスパーゼ3のレベルが検出可能レベルを下回ることがあります。その場合は、1 mM ATPにより30分間（活性化のために）インキュベートしたCC119（ヒトカスパーゼ3）をウェスタンのポジティブコントロールとして使用してください。あるいは、スタウロスポリン（0.5 µM、10～18時間）でインキュベートした神経培養標本を用いると、一般に強いカスパーゼ3シグナルが得られます。

免疫組織染色：
1:10希釈倍率（10～20 µg/mL）で使用し、AB3623は4% PFA固定パラフィン包埋マウス組織において正常に反応しました。

免疫組織染色（パラフィン）：
カスパーゼ3マウスモノクローナル抗体の最適染色： マウス小腸

抗カスパーゼ3抗体、活性（切断）型は、カスパーゼ3のレベルを検出します。また、免疫蛍光染色（IF）、免疫組織染色（IHC）、およびウェスタンブロッティング（WB）での使用が文献発表され検証されています。

研究のサブカテゴリ
カスパーゼ

酵素・生化学

AB3623は切断されたp17フラグメントのみを検出し、アポトーシスが進行中の細胞の前駆体型は検出しません。

精製ウサギポリクローナル抗体、30%グリセロール、0.5% BSA、5 mM EDTAおよび0.03%プロクリンを含有するPBS緩衝液に溶解。

-20ºCで受領日から1年間安定です。

先発品：04-440、04-1088

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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