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Merck

CTGR72TP1

Millipore

Cartuccia Aervent® da 0,2 µm

pore size 0.2 μm, cartridge nominal length 20 in. (51 cm), Code 7

Sinonimo/i:

Aervent CTGR Cartridge Filter 20 in. 0.2 µm Code 7

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About This Item

Codice UNSPSC:
23151806
eCl@ss:
32031690

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Materiali

PTFE
polypropylene
polypropylene support
silicone seal

Livello qualitativo

Sterilità

non-sterile

Compatibilità con la sterilizzazione

steam-in-place compatible

Nome Commerciale

Aervent®

Caratteristiche

hydrophobic

Produttore/marchio commerciale

Aervent®

Parametri

≤48 mL/min nitrogen diffusion at 970 mbar (14 psig) and 23 °C (in 70/30% IPA/water)
1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C
1.8 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
4.1 bar max. differential pressure (60 psid) (Reverse; intermittent)
4.1 bar max. inlet pressure (60 psi) (Reverse; Intermittent)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (Forward)

tecniche

gas filtration: suitable

Lunghezza

20 in.

Larghezza

2.7 in.

Lunghezza nominale della cartuccia

20 in. (51 cm)

Diametro

6.9 cm (2.7 in.)

Superficie filtrante

1.3 m2

Impurezze

<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, aqueous extraction)

Estraibili (gravimetria)

≤70 mg/cartridge

Matrice

Aervent®

Dimensione pori

0.2 μm pore size

input

sample type gas

Punto di bolla

≥1100 mbar (16 psig), nitrogen with 70/30% IPA/water at 23 °C

Codice cartuccia

Code 7

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Questo articolo
CTGR75S01CTGR73TP1CTGR71TP1
pore size

0.2 μm pore size

pore size

0.2 μm pore size

pore size

0.2 μm pore size

pore size

0.2 μm pore size

technique(s)

gas filtration: suitable

technique(s)

gas filtration: suitable

technique(s)

gas filtration: suitable

technique(s)

gas filtration: suitable

product line

Aervent®

product line

Aervent®

product line

Aervent®

product line

Aervent®

filtration area

1.3 m2

filtration area

0.32 m2

filtration area

1.95 m2

filtration area

0.65 m2

manufacturer/tradename

Aervent®

manufacturer/tradename

Aervent®

manufacturer/tradename

Aervent®

manufacturer/tradename

Aervent®

sterility

non-sterile

sterility

non-sterile

sterility

non-sterile

sterility

non-sterile

Descrizione generale

Configurazione del dispositivo: cartuccia

Caratteristiche e vantaggi

Classificato per la ritenzione aerosol di un challenge totale di 108–1010 unità formanti placche di particelle virali ΦX-174 a 85 Nm3/h (50 SCFM) per cartuccia.

Confezionamento

Sacchetto doppio, facile apertura

Nota sulla preparazione

Metodo di sterilizzazione
150 cicli SIP (100 in avanti/50 inversi) da 30 minuti a 145 °C
Questo prodotto è stato fabbricato utilizzando una membrana in PTFE che soddisfa i criteri dei filtri "senza rilascio di fibre" definiti nel CFR 21 210.3 (b) (6).

Risultati analitici

Estraibili gravimetrici: dopo 24 ore in una miscela 70/30% IPA/acqua a temperatura ambiente controllata
HydroCorr: ≤1,5 mL/min a 2,6 bar (38 psig) per cartuccia da 5
Ritenzione batterica
I campioni mostravano una ritenzione quantitativa di una concentrazione challenge minima di Brevundimonas diminuta pari a 1 x 10⁷ UFC/cm² utilizzando la metodologia ASTM® F838.
Ritiene aerosol liquido di Brevundimonas diminuta per 21 giorni a un challenge minimo di 10⁷ UFC/cm²

Altre note

Indicazioni per l′uso
  • Ritenzione di organismi: microrganismi
  • Modalità d′azione: filtrazione (per esclusione dimensionale)
  • Applicazione: bioprocessazione
  • Uso previsto: riduzione o rimozione di microrganismi/carica microbica
  • Istruzioni per l′uso: consultare la guida alle procedure di sterilizzazione a vapore & test di integrità e la prima pagina della Guida all′ispezione visiva
  • Indicazioni per la conservazione: conservare in luogo asciutto
  • Dichiarazione sullo smaltimento: smaltire in conformità alle normative nazionali, regionali e locali vigenti.

Note legali

AERVENT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials

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