抗REST抗体

RE1サイレンシング転写因子（UniProt：Q13127、別名：REST、神経選択的サイレンサー因子、X2ボックス抑制因子）は、ヒトREST（別名：NRSF、XBR）遺伝子（Gene ID：5978）によりコードされています。RESTは、NRSE（神経選択的サイレンサーエレメント）と称するDNA配列要素に結合して作用する転写抑制因子です。RESTは広範に発現しており、特に脾臓、胸腺、末梢血リンパ球、卵巣を含むリンパ球コンパートメントの組織で高度の発現が認められます。また、未分化の神経前駆細胞にも認められ、神経発生の負の主要制御因子として作用すると考えられています。RESTの発現は細胞周期に依存しており、G2期で低下していると報告されています。成体神経幹細胞の静止期の維持に関与しており、成熟神経細胞への早期分化を防いでいます。RESTは、SIN3AとRCOR1の2つの異なるコリプレッサーとの関連により神経細胞の遺伝子の発現を制限し、これによりヒストン脱アセチル化酵素をREST調節遺伝子のプロモーターに動員します。また、RESTはRE1/NRSE部位でBHC複合体を動員して抑制を仲介します。この抑制はヒストンの特定部位を脱アセチル化・脱メチル化し、クロマチン修飾物質として作用することによります。REST遺伝子の変異により、腎臓の幹細胞、間質細胞、上皮細胞の制御不能な増殖により生じる小児悪性腫瘍ウィルムス腫瘍が発生する可能性があります。（参考文献：Mahamdallie, SS., et al. (2015).Nat. Genet. 47(12); 1471-1474; Huang, Z., et al. (2011).Nat. Cell Biol. 13(2); 142-152）。

実測値：約160 kDa；算出値：121.87 kDa。一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

ヒトRE1サイレンシング転写因子（REST）のC末端領域に由来する297個のアミノ酸に対応するGSTタグ付きリコンビナント・フラグメント。

抗REST（カタログ番号：07-579）はウサギポリクローナル抗体で、RESTを検出し、ウェスタンブロッティングでの使用について検証されています。

最新情報-Restはグリコシル化されています。http://amsdottorato.cib.unibo.it/687/から引用
要約から引用：
「最後に、RESTタンパク質のグリコシル化パターンを分析し、REST配列で算出した分子量は約116 kDaであるという所見を訂正しましたが、ウェスタンブロッティングを用いるとこの転写因子は明確な見かけ上の分子量を有するように見えます（表1.1を参照）。この違いは、グリコシル化などのタンパク質の翻訳後修飾によって説明できる可能性があります。実際に、最近のいくつかの研究は、プロテアソームとタンパク質間相互作用によって、転写サイレンシング、タンパク質リン酸化、タンパク質分解におけるO-グリコシル化の重要性を強調しています（Julenius et al., 2005; Zachara and Hart, 2006）。脱グリコシル化分析では、SH-SY5YおよびHEK293細胞のRESTタンパク質はO-グリコシル化しますが、N-グリコシル化しないことが示されています。さらに、脱グリコシル化酵素のいくつかの組み合わせを使用すると、内因性RESTでのGal-β(1-3)-GalNAc残基の存在を仮説できますが、β(1-4)結合ガラクトース残基は、HEK293細胞で発現するリコンビナントRESTタンパク質に存在する可能性があります。しかし、O-グリコシル化プロセスは、化学構造の非常に大きな多様性を生み、単糖類は一連のエキソグリコシダーゼによって連続的に加水分解されなければなりません。転写因子RESTのすべての翻訳後修飾を特性評価するには、さらに実験が必要です。」特に著者は、SH-SY5Y細胞ではRESTが200 kdで移動することを示しています。

研究のサブカテゴリ
転写因子

研究カテゴリー
エピジェネティクス・核内機能分子&

このウサギポリクローナル抗体は、RE1サイレンシング転写因子（REST）を検出します。C末端領域内のエピトープをターゲットとします。

フォーマット：精製

精製ウサギポリクローナル抗体、0.175 M塩化ナトリウム、0.07%アジ化ナトリウム、30%グリセロール含有の0.014 Mリン酸バッファー（pH 7.6）に溶解。

精製プロテインA

-10°C～-25°Cで保存してください。 取扱いに関する推奨事項：受領時は、キャップを開ける前に、バイアルを遠心し、溶液を穏やかに混合してください。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。

HEK293細胞ライセートにおいてウェスタンブロッティングにより評価済み。ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:1,000で使用し、HEK293細胞ライセートでRESTを検出できます。

コントロール
ポジティブ抗原コントロール：カタログ番号：12-309、HeLa細胞核抽出物。等量のLaemmli還元用サンプルバッファーを、10 μLの抽出物に加え、5分間沸騰させて、標品を還元します。還元した抽出物20 μgをミニゲルの各レーンにロードしてください。

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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