Anti-Tbr1 Antibody

Tボックス脳タンパク質1（UniProt：Q64336、別名：T脳-1、TBR-1、TES-56）は、齧歯類のTbr1遺伝子（Gene ID：21375）によってコードされています。Tbr1は、転写抑制因子として働くホモ二量体の核タンパク質で、ニューロンの移動、層および面の確認、軸索投射など、皮質の発達のさまざまな側面に関与しています。FEZファミリーのジンクフィンガー2（FEZF2）の転写抑制因子として、第6層投射ニューロンからの皮質脊髄（CS）路の形成を阻害し、第5層ニューロンに特異的にCS軸索の起源を制限します。そのTボックスDNA結合ドメインは、アミノ酸213～393にあります。その発現は、発生中および成体の大脳皮質と嗅球で観察されます。胚発生の10日目頃に前板で検出され、12.5日目には皮質板で検出されます。グルタミン酸作動性の初期皮質ニューロンで高発現しています。Tbr1欠失マウスは、前頭皮質と第6層の分化に重度の欠損を示します。（参考文献：Han, W., et al. (2011).Proc. Natl. Acad. Sci. USA.108(7); 3041-3046; Bedogni, F., et al (2010).Proc. Natl Acad. Sci. USA.107(29); 13129-13134; Hevner, RF., et al. (2001).Neuron. 29(2); 353-366）。

実測値：約76 kDa、算出値：73.94 kDa。一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

マウスTbr1のN末端近傍に相当するKLH結合直鎖ペプチド

マウスTボックス脳タンパク質1（Tbr1）のN末端領域の18のアミノ酸に相当するKLH結合直鎖ペプチド

品質管理試験

マウス脳組織切片で免疫組織染色（パラフィン）により評価されています。免疫組織染色（パラフィン）：希釈倍率1:400で使用、マウス大脳皮質および小脳細胞切片でTbr1を検出できます。


試験した用途

ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:500で使用、マウス胎児脳組織ライセートでTbr1を検出できます。注記：最適な希釈濃度や実験条件は、サンプルごとに異なる可能性がありますので、予備実験を経てご自身で決定してください。

このウサギポリクローナル抗体はTボックス脳タンパク質1（Tbr1）を検出します。

アフィニティー精製

精製ウサギポリクローナル抗体、0.1 M Tris-グリシンバッファー（pH 7.4）＋150 mM NaCl溶液、0.05%アジ化ナトリウム含有

推奨保存法：+2°C～+8°C。

マウス前頭葉皮質組織で免疫組織染色により評価されています。

免疫組織染色：希釈倍率1:400で使用、マウス前頭葉皮質組織でTbr1を検出できます。

コントロール
マウス前頭葉皮質組織

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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