Anti-TUBA1A (TUBA3) Antibody

チューブリンα-1鎖（UniProt：P09733、別名：α-チューブリン）は、酵母においてTUB1遺伝子（Gene ID：854889）によってコードされています。微小管は、有糸分裂事象や輸送事象から細胞運動および細胞形状の維持に至る、さまざまな細胞活動に関与する動的なタンパク質繊維です。微小管は、α-およびβ-チューブリンサブユニットから重合されます。 これらのサブユニットはいずれも、アセチル化、ポリグルタミル化、ポリグリシル化、脱チロシン化、リン酸化、およびパルミトイル化などのさまざまな翻訳後修飾（PTM）を受けます。このようなPTMは、チューブリンの重合特性を調節したり、微小管関連タンパク質（MAP）や運動タンパク質とのこれらの相互作用を調節したりすることができます。C末端チロシン／フェニルアラニンはグルタミン酸（E）残基が基になっているため、脱チロシン化／脱フェニルアラニン化型α-チューブリンはGlu-チューブリンとも呼ばれます。チロシンは、哺乳類のチューブリン-チロシンリガーゼによってGlu-チューブリンのC末端に再度付着できるのに対し、フェニルアラニンは、他の生物のチューブリン-チロシンリガーゼとの強い相同性を示す酵母YBR094w遺伝子が存在しても酵母のGlu-チューブリンに翻訳後追加されません。

実測値：約50 kDa。算出値：50.14/46.30 kDa（ヒトα-1Aアイソフォーム1/2、TUBA1A、TUBA3）、50.15/37.22 kDa（ヒトα-1Bアイソフォーム1/2、TUBA1B）、44.96 kDa（ヒトα-2、TUBA2、TUBA3C、TUBA3D）、49.92/48.33 kDa（ヒトα-4Aアイソフォーム1/2、TUBA4A、TUBA1）、50.14 kDa（マウスおよびラットα-1A、Tuba1a、Tuba1）、50.15 kDa（マウスおよびラットα-1B、Tuba1b、Tuba2）、49.96 kDa（マウスおよびラットα-3、Tuba3、Tuba3a、Tuba3b）、49.92 kDa（マウスおよびラットα-4A、Tuba4a、Tuba4）、49.80 kDa（酵母）。一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

酵母チューブリン（Kilmartin, J.V., et al. (1982).J. Cell Biol. 93(3):576-582）。

このラットモノクローナル抗α-チューブリン抗体、クローンYOL1/34、カタログ番号CBL270-Iは、アフィニティー結合アッセイ、電子顕微鏡検査、ELISA、免疫細胞染色、およびウェスタンブロッティングを用いたα-チューブリンの検出がバリデーションされています。

免疫細胞染色：希釈倍率1：200で使用、HeLa細胞ライセートでα-チューブリンを検出できます。

ウェスタンブロッティング：1 µg/mLを使用、10 µgのNIH/3T3マウス線維芽細胞およびPC12ラット褐色細胞腫細胞ライセートでα-チューブリンを検出できます。

アフィニティー結合アッセイ：ブタ脳α-チューブリン、α-チューブリン/β-チューブリンヘテロ二量体と、α-チューブリンタンパク質分解断片a.a.414-425およびa.a.403-422は、YOL 1/34結合の固定化α-チューブリンに対して有効に競合しましたが、β-チューブリンおよびアクチンは有効ではありません（Breitling, F., and Little, M. (1986).J. Biol. Chem. 189(2):367-370）。

電子顕微鏡分析：この抗体は、粗酵母菌核膜調製物の微小管を免疫染色できます(Kilmartin, J.V., et al. (1982).J. Cell Biol. 93(3):576-582）。

ELISA：この抗体は、ブタ脳α-チューブリンを直接（非サンドイッチ）ELISAにより検出できます（Breitling, F., and Little, M. (1986).J. Biol. Chem. 189(2):367-370）。

免疫細胞染色：この抗体は、固定NIH/3T3細胞に加えて酵母スフェロプラストおよび核調製物を免疫染色できます（Kilmartin, J.V., et al. (1982).J. Cell Biol. 93(3):576-582）。

免疫細胞化学：この抗体は、固定タマホコリカビ（アメーバ）の微小管に加えて、単離および安定化されたアメーバ細胞骨格を免疫染色できます（Kilmartin, J.V., et al. (1982).J. Cell Biol. 93(3):576-582）。

ウェスタンブロッティング：この抗体は、妊孕能のある男性とない男性に由来する精子サンプルでα-チューブリンを検出できます（Breitling, F., et al. (1991).Gene.104(2):147-153）。

100%配列相同性から、広範囲の動物種と反応すると予測されます。

クローンYOL1/34は、α-チューブリンサブタイプの間で高度に保存されているC末端エピトープをターゲットにすることによりα-チューブリンとは反応しますが、β-チューブリンとは反応しません。エピトープは、α-チューブリン4B（TUBA4B、UniProt：Q9H853）には存在しません。

フォーマット：精製

精製ラットIgG2a抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシン緩衝液（pH 7.4）に溶解。

HeLa細胞ライセートでウェスタンブロッティングにより評価。

ウェスタンブロッティング：1 µg/mLの本抗体は、10 µgのHeLa細胞ライセートでα-チューブリンを検出できます。

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。

置換品：CBL270