Anti-Amyloid Precursor Protein (APP) Antibody

アミロイドβA4タンパク質（UniProt：P05067、別名：APP、ABPP、APPI、アルツハイマー病アミロイドタンパク質、アミロイド前駆体タンパク質、βアミロイド前駆体タンパク質、脳血管アミロイドペプチド、CVAP、PreA4、プロテアーゼネキシンII、PN-II）は、ヒトAPP（別名：A4、AD1）遺伝子（Gene ID：351）によってコードされています。APPは、グリコシル化やリン酸化、チロシン硫酸化などの広範な翻訳後修飾を受けるとともに、多くの種類のタンパク質分解プロセシングを受け、ペプチド断片を生成します。APPは、通常の細胞条件下で、α-セクレターゼまたはβ-セクレターゼによりタンパク分解性にプロセシングされ、可溶性APPペプチドであるS-APP-αとS-APP-βを生成して放出し、対応する膜アンカー型C末端断片C80、C83およびC99は保持します。続いてC80とC83がγ-セクレターゼによってプロセシングされ、P3ペプチドが生成されます。アルツハイマー病においては、C99のプロセシングにより、アミロイド斑を形成するアミロイドβ40（Aβ40）とアミロイドβ42（Aβ42）が生成されます。β-アミロイドペプチドは、金属還元活性を有する脂溶性金属キレート剤です。銅、亜鉛、鉄などの遷移金属に結合します。APPは、ニューロンのアポトーシス時にカスパーゼによって切断されることもあります。カスパーゼ-6、-8、-9のいずれかによりAsp-739で切断されると、神経毒性のあるC31ペプチドが生成され、β-アミロイドペプチドの生成が増加します。アルツハイマー病における明らかな役割に加えて、APPについては、シナプスの形成と修復における役割が最もよく実証されています。ニューロンの分化中と神経損傷の後に、発現が増加します。クローン1D1はAPPのN末端に結合することが示され、可溶性の完全長hAPPと分泌型hAPPの両方を検出し、APPトランスジェニック動物モデルではトランスジェニックAPP発現も検出できます。

実測値：約100 kDa、算出値：86.94 kDa一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

KPIドメイン欠損hAPP695の神経アイソフォームのStrepIIタグ付きヒトリコンビナントエクトドメイン領域

抗APP抗体クローン1D1（カタログ番号：MABN2287）は、アミロイドβA4タンパク質を標的とする高度に特異的なラットモノクローナル抗体で、ELISA、フローサイトメトリー、免疫細胞染色、免疫組織染色（パラフィン）、ウェスタンブロッティングでの使用がテストされています。

注記：ウェスタンブロッティングでは、ニトセルロースの使用を強く推奨します。サンプルを非還元Laemmliバッファーで煮沸してください。 クローン1D1はAPPを準天然の折りたたみ形態でのみ認識します。

免疫沈降：免疫沈降でAPPを検出しました（Hofling, C., et. al. (2016).Aging Cell. 15(5):953-63）。

ウェスタンブロッティング：野生型の細胞ではAPPを検出しましたが、APPノックダウンHEK293T細胞では検出されませんでした（Dr. med. Peer-Hendrik Kuhn, Ph.D., Institut fur Allgemeine Pathologie und Pathologische Anatomie, Technische Universität München, Munich, Germany、厚意による提供）。äü

免疫細胞染色：希釈倍率1:250で使用、HEK293細胞株でAPPを検出できます。

免疫細胞染色：免疫細胞染色でAPPを検出できます（Hofling, C., et. al. (2016).Aging Cell. 15(5):953-63）。

免疫細胞染色：希釈倍率1:10で使用、HEK293T細胞ではAPPを検出しましたが、APP shRNA-1またはAPP shRNA-2をレンチウイルス導入した細胞では検出されませんでした（Dr. med. Peer-Hendrik Kuhn, Ph.D., Institut fur Allgemeine Pathologie und Pathologische Anatomie, Technische Universität München, Munich, Germany、厚意による提供）。äü

免疫組織染色：免疫組織染色でAPPを検出しました（Hofling, C., et. al. (2016).Aging Cell. 15(5):953-63）。

免疫組織染色：希釈倍率1:50で使用、ヒト大脳皮質およびアルツハイマー病の脳組織中のAPPを検出できます。

ELISA：ELISAによってAPPを検出できます（Hofling, C., et. al. (2016).Aging Cell. 15(5):953-63）。

ウェスタンブロッティング：ウェスタンブロッティングでAPPを検出できます（Hofling, C., et. al. (2016).Aging Cell. 15(5):953-63）。

フローサイトメトリー：フローサイトメトリーでAPPを検出できます（Hofling, C., et. al. (2016).Aging Cell. 15(5):953-63）。

研究カテゴリー
神経科学

クローン1D1はヒトアミロイド前駆体タンパク質（APP）を特異的に検出し、他の動物種との反応性はありません。APPのエクトドメイン領域内のエピトープを標的とし、Aβペプチドとは反応しません。

フォーマット：精製

精製プロテインG

精製ラットモノクローナルIgG1抗体、0.1 M Tris-グリシンバッファー（pH 7.4）＋150 mM NaCl溶液、0.05%アジ化ナトリウム含有

2～8°Cで受領日から1年間安定です。

HEK293細胞ライセートのウェスタンブロットで評価されています。

ウェスタンブロッティング：1 µg/mLで使用、10 µgのHEK293細胞ライセートでAPPを検出できます。

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。

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