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01-3540

6-アミノカプロン酸

Name: 6-アミノカプロン酸
Brand: SAJ

SAJ special grade, ≥99.0%

別名:

ε-アミノカプロン酸, 6-アミノヘキサン酸, EACA

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この商品について

化学式:

H₂N(CH₂)₅CO₂H

CAS番号:

60-32-2

分子量:

131.17

EC Number:

200-469-3

UNSPSC Code:

12352116

PubChem Substance ID:

329747258

Beilstein/REAXYS Number:

906872

MDL number:

MFCD00008238

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特性

grade

SAJ special grade

assay

≥99.0%

form

solid

availability

available only in Japan

mp

207 °C, 207-209 °C (dec.) (lit.)

solubility

water: soluble

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

NCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C6H13NO2/c7-5-3-1-2-4-6(8)9/h1-5,7H2,(H,8,9)

InChI key

SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... PLAT(5327), PLG(5340)

詳細

Biochem/physiol Actions

リシン類縁体です。プラスミンを速やかに分解させることで、プラスミノーゲンの活性化とその後の線維素溶解を阻害します。

リシン類縁体です。プラスミンを速やかに分解させることで、プラスミノーゲンの活性化とその後の線維素溶解を阻害します。活性化血小板へのプラスミノーゲンの結合を阻害することが報告されています。初期の報告では、補体第一成分の活性化を阻害することも示されています。カルボキシペプチダーゼBに結合して不活性化させます。

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保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

flash_point_f

404.6 - 408.2 °F

flash_point_c

207 - 209 °C

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

01-3540-2-25G-J:

jan

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Novel two-component gels of cetylpyridinium chloride and the bola-amphiphile 6-amino caproic acid: phase evolution and mechanism of gel formation.

Illa Ramakanth et al.

The journal of physical chemistry. B, 116(9), 2722-2729 (2012-02-09)

A two-component gel resulting from the amphiphilic cationic surfactant cetylpyridinium chloride (CPC) in the presence of a structure-forming bola-amphiphilic additive 6-aminocaproic acid (6-ACA) was realized and investigated. At a critical 6 wt % of 1:1 CPC:6-ACA, the yellow colored gel

64Cu-NO2A-RGD-Glu-6-Ahx-BBN(7-14)NH2: a heterodimeric targeting vector for positron emission tomography imaging of prostate cancer.

Andrew B Jackson et al.

Nuclear medicine and biology, 39(3), 377-387 (2012-01-10)

The present study describes the design and development of a new heterodimeric RGD-bombesin (BBN) agonist peptide ligand for dual receptor targeting of the form (64)Cu-NO2A-RGD-Glu-6-Ahx-BBN(7-14)NH(2) in which Cu-64=a positron emitting radiometal; NO2A=1,4,7-triazacyclononane-1,4-diacetic acid; Glu=glutamic acid; 6-Ahx=6-aminohexanoic acid; RGD=the amino acid

Risks of harms using antifibrinolytics in cardiac surgery: systematic review and network meta-analysis of randomised and observational studies.

Brian Hutton et al.

BMJ (Clinical research ed.), 345, e5798-e5798 (2012-09-13)

To estimate the relative risks of death, myocardial infarction, stroke, and renal failure or dysfunction between antifibrinolytics and no treatment following the suspension of aprotinin from the market in 2008 for safety reasons and its recent reintroduction in Europe and