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317802

4-(4-Isothiocyanatophenylazo)-N,N-dimethylaniline

Name: 4-(4-Isothiocyanatophenylazo)-N,N-dimethylaniline
Brand: SIAL

97%

別名:

4-(Dimethylamino)azobenzene-4′-isothiocyanate, DABITC

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この商品について

化学式:

SCNC₆H₄N=NC₆H₄N(CH₃)₂

CAS番号:

7612-98-8

分子量:

282.36

UNSPSC Code:

12171500

NACRES:

NA.47

PubChem Substance ID:

24859100

EC Number:

231-521-3

Beilstein/REAXYS Number:

752568

MDL number:

MFCD00004812

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特性

assay

97%

form

crystals

mp

167-171 °C (lit.)

application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

storage temp.

room temp

SMILES string

CN(C)c1ccc(cc1)\N=N\c2ccc(cc2)N=C=S

InChI

1S/C15H14N4S/c1-19(2)15-9-7-14(8-10-15)18-17-13-5-3-12(4-6-13)16-11-20/h3-10H,1-2H3/b18-17+

InChI key

OSWZKAVBSQAVFI-ISLYRVAYSA-N

詳細

pictograms

GHS08

signalword

Danger

hcodes

H317,H334

pcodes

P261 - P272 - P280 - P284 - P302 + P352 - P333 + P313

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Internal chain cleavage and product heterogeneity during Edman degradation of isosteric peptide analogs lacking the alpha-carbonyl function.

J Hempel et al.

FEBS letters, 194(2), 333-337 (1986-01-06)

A synthetic peptide analog, with one peptide carbonyl group replaced by a methylene bridge, was submitted to structural analysis by Edman degradation. Multiple cleavages were obtained in the first cycle, due to phenylthiocarbamylation of the internal secondary amine as well

Isolation and HPLC of N-epsilon-lithocholyl lysine as its fluorescamine and dimethylaminoazobenzene isothiocyanate derivatives.

P P Nair et al.

Steroids, 59(3), 212-216 (1994-03-01)

N-epsilon-lithocholyl lysine (NELL) is a component of tissue-bound lithocholic acid (TBL). The isolation of NELL from native protein sources was simulated by hydrolysis of lithocholyl-bovine serum albumin (BSA) (synthesized by coupling lithocholyl-N-hydroxysuccinimide to fatty acid-free BSA) by digestion with a

Evidence for the formation of a novel glutathione conjugate in the metabolism of an aromatic amine derivative.

D H Hutson et al.

Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 12(4), 523-524 (1984-07-01)