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Merck

60109

炭酸カリウム

puriss. p.a., ACS reagent, anhydrous, ≥99.0% (T)

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この商品について

化学式:
K2CO3
CAS番号:
584-08-7
分子量:
138.21
UNSPSC Code:
12352302
NACRES:
NB.24
PubChem Substance ID:
329758753
EC Number:
209-529-3
Beilstein/REAXYS Number:
4267587
MDL number:
MFCD00011382
Assay:
≥99.0% (T)
Form:
powder or crystals

主要文書

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InChI key

BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L

InChI

1S/CH2O3.2K/c2-1(3)4;;/h(H2,2,3,4);;/q;2*+1/p-2

SMILES string

[K+].[K+].[O-]C([O-])=O

grade

ACS reagent, puriss. p.a.

assay

≥99.0% (T)

form

powder or crystals

impurities

≤0.001% total nitrogen (N), ≤0.004% total sulfur (as SO4)

loss

≤1% loss on drying, 300 °C

pH

11-13 (25 °C, 138 g/L)

mp

891 °C (lit.)

anion traces

chloride (Cl-): ≤30 mg/kg, phosphate (PO43-): ≤10 mg/kg, silicate (as SiO2): ≤50 mg/kg

cation traces

Ag: ≤5 mg/kg, Al: ≤5 mg/kg, As: ≤0.5 mg/kg, Ba: ≤5 mg/kg, Bi: ≤5 mg/kg, Ca: ≤10 mg/kg, Cd: ≤5 mg/kg, Co: ≤5 mg/kg, Cr: ≤5 mg/kg, Cu: ≤5 mg/kg, Fe: ≤5 mg/kg, Li: ≤5 mg/kg, Mg: ≤5 mg/kg, Mn: ≤5 mg/kg, Mo: ≤5 mg/kg, Na: ≤200 mg/kg, Ni: ≤5 mg/kg, Pb: ≤5 mg/kg, Sr: ≤5 mg/kg, Tl: ≤5 mg/kg, Zn: ≤5 mg/kg, heavy metals: ≤5 ppm (by ICP-OES)

Quality Level

200

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General description

Potassium carbonate is an inorganic base. It participates as a base in the palladacycle catalyzed Heck reaction of chlorobenzene with styrene.

Application


  • Improved 2-pyridyl reductive homocoupling reaction using biorenewable solvent Cyrene (dihydrolevoglucosenone).: This study leverages potassium carbonate to enhance the homocoupling reaction of 2-pyridyl groups, showcasing its application in green chemistry for sustainable synthesis practices (Webb et al., 2023).

  • Synthesis, Characterization and Biological Evaluation of Magnolol and Honokiol Derivatives with 1,3,5-Triazine of Metformin Cyclization.: Potassium carbonate is used as a base in the synthesis of novel triazine derivatives, demonstrating its role in the development of biologically active compounds in pharmaceutical research (Ren et al., 2020).

  • Synthesis of (18) F-radiolabeled organophosphine fluorides for thiol-chemoselective peptide conjugation.: This article highlights the use of potassium carbonate in the preparation of radiolabeled compounds, essential for advancements in peptide conjugation and imaging techniques in molecular biology (Zhuang et al., 2020).

  • Molten-salt treatment of waste biomass for preparation of carbon with enhanced capacitive properties and electrocatalytic activity towards oxygen reduction.: Potassium carbonate is employed in molten-salt treatments to convert biomass into high-performance carbon materials, illustrating its importance in energy storage and environmental applications (Lu et al., 2016).

Other Notes

Reagent for the decomposition of silicates by fusioncitationcitation

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

保管分類

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

60109-25KG-F: + 60109-250G-F: + 60109-BULK-F: + 60109-2.5KG-F: + 60109-1KG-F: + 60109-4X2.5KG-F: + 60109-VAR-F: + 60109-6X1KG-F: + 60109-500G-F:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCN9126
BCCN4273
BCCN4272
BCCN4271
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R. Bock
Aufschlussmethoden der anorg. & org. Chemie (1972)
Z. Sulcek et al.
Methods of Decomposition in Inorganic Analysis (1989)
Synthesis, kinetic observations and characteristics of polyarylene ether sulphones prepared via a potassium carbonate DMAC process.
Viswanathan R, et al.
Polymer, 25(12), 1827-1836 (1984)
Chelating N-heterocyclic carbene ligands in palladium-catalyzed Heck-type reactions.
Herrmann WA, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 557(1), 93-96 (1998)
Robert Möckel et al.
Organic letters, 17(7), 1644-1647 (2015-03-21)
The cobalt-catalyzed Diels-Alder reaction of trimethylsilyl-substituted alkynes with 1,3-dienes led to dihydroaromatic intermediates which were transformed into iodobenzene derivatives. For this transformation, the dihydroaromatic intermediates had to be oxidized and the trimethylsilyl-substituted arene had to undergo a silicon-iodine exchange reaction.
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