ログインで組織・契約価格をご覧ください。
サイズを選択してください
表示を変更する
この商品について
実験式(ヒル表記法):
C21H20BrN3
CAS番号:
分子量:
394.31
UNSPSC Code:
12161505
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3642536
Quality Level
concentration
~1% in H2O
fluorescence
λex 480 nm; λem 620 nm in H2O, λex 518 nm; λem 605 nm (bound to DNA), λex 530 nm; λem 600 nm in 50 mM phosphate buffer pH 7.0 (upon binding to DNA)
suitability
suitable for fluorescence
storage temp.
2-8°C
SMILES string
[Br-].CC[n+]1c(-c2ccccc2)c3cc(N)ccc3c4ccc(N)cc14
InChI
1S/C21H19N3.BrH/c1-2-24-20-13-16(23)9-11-18(20)17-10-8-15(22)12-19(17)21(24)14-6-4-3-5-7-14;/h3-13,23H,2,22H2,1H3;1H
InChI key
ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N
Application
臭化エチジウム(EtBr)は、PAGEまたはアガロースゲル電気泳動で核酸の染色に最も一般的に使用されています。EtBrの蛍光は、二本鎖RNAに結合すると21倍に、二本鎖DNAに結合すると25倍に増加するため、低濃度(10 μg/mL)で染色する場合はバックグラウンドを脱色する必要がありません。臭化エチジウムは、核酸に対する蛍光分析で多数使用されています。一本鎖DNAと(強力ではないが)結合し、また三本鎖DNAと結合することが示されています。DNAに結合する能力があることから、EtBrはDNAポリメラーゼの阻害剤です。
Biochem/physiol Actions
臭化エチジウムは二本鎖のDNAとRNAとにインターカレーションし、フレームシフト型変異原物質として作用します。生存細胞、アポトーシス細胞、および壊死細胞を区別するため、アクリジンオレンジと併用することもできます。
Preparation Note
電気泳動後のゲルの染色に用いる場合は、ストック溶液を水で0.5 μg/mlに希釈して、15~30分間ゲルを浸漬します。通常、脱色の必要はありませんが、バックグラウンドを下げる必要がある場合は水に15分間浸漬します。染色後、UVライトボックス(波長254 nm)上でDNAのバンドを検出します。ゲルおよび泳動用バッファーに臭化エチジウムを0.5 μg/mlとなるよう添加しておくと、泳動終了後すぐにバンド検出を行なうことができます。
Still not finding the right product?
Explore all of our products under 臭化エチジウム 溶液
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Inhalation - Muta. 2
保管分類
6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects
wgk
nwg
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
関連コンテンツ
Nancy-520 for DNA Detection and Quantitation
Ulrich Braunschweig et al.
Genome research, 24(11), 1774-1786 (2014-09-27)
Alternative splicing (AS) of precursor RNAs is responsible for greatly expanding the regulatory and functional capacity of eukaryotic genomes. Of the different classes of AS, intron retention (IR) is the least well understood. In plants and unicellular eukaryotes, IR is
Wenfang Peng et al.
Nucleic acids research, 43(1), 406-417 (2014-12-17)
CRISPR-Cas systems provide a small RNA-based mechanism to defend against invasive genetic elements in archaea and bacteria. To investigate the in vivo mechanism of RNA interference by two type III-B systems (Cmr-α and Cmr-β) in Sulfolobus islandicus, a genetic assay
Ashish Mehta et al.
PloS one, 9(7), e103485-e103485 (2014-07-30)
Genetically unmodified cardiomyocytes mandated for cardiac regenerative therapy is conceivable by "foot-print free" reprogramming of somatic cells to induced pluripotent stem cells (iPSC). In this study, we report generation of foot-print free hiPSC through messenger RNA (mRNA) based reprograming. Subsequently

