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Merck

F8929

フルコナゾール

≥98% (HPLC), powder, fungal cytochrome P-450 sterol C-14 α-demethyllation inhibitor

別名:

2-(2,4-ジフルオロフェニル)-1,3-ビス(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)プロパン-2-オール

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C13H12F2N6O
CAS番号:
分子量:
306.27
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
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製品名

フルコナゾール, ≥98% (HPLC), powder

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

solubility

DMSO: 5 mg/mL

antibiotic activity spectrum

fungi

mode of action

enzyme | inhibits

storage temp.

room temp

SMILES string

FC1=CC(F)=C(C(CN2N=CN=C2)(O)CN3N=CN=C3)C=C1

InChI

1S/C13H12F2N6O/c14-10-1-2-11(12(15)3-10)13(22,4-20-8-16-6-18-20)5-21-9-17-7-19-21/h1-3,6-9,22H,4-5H2

InChI key

RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... CYP1A2(1544)

General description

フルコナゾールは、侵襲性カンジダ症(IC)の成人好中球減少患者の治療に使用されます。

Application

フルコナゾールは、最小発育阻止濃度(MIC)の評価-真菌アッセイに使用されています。植物の抗真菌アッセイにおける陽性対照としても使用されています。

Biochem/physiol Actions

フルコナゾ-ルは抗真菌薬です。真菌のチトクロ-ムP-450ステロ-ルC-14 α-脱メチル化を高い選択性で阻害します。フルコナゾ-ルはCYP2C9の強力なインヒビタ-です。フルコナゾ-ルは真菌のエルゴステロ-ル合成を妨げ、メタロチオネイン遺伝子をダウンレギュレ-ションします。
抗真菌薬であり、真菌のチトクロ-ムP-450ステロ-ルC-14 α-脱メチル化の高選択的なインヒビタ-です。CYP2C9の強力なインヒビタ-です。真菌のエルゴステロ-ル合成を妨げ、メタロチオネイン遺伝子をダウンレギュレ-ションします。

Features and Benefits

本化合物は、ADME Tox研究用製品です。さらにADME Tox研究用製品をご覧になりたい場合は、こちらをクリックしてください。その他の研究領域用の生物活性低分子に関する詳細については、sigma.com/discover-bsmをご参照ください。


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pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Lact. - Repr. 1B

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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資料

Bioactive small molecules for immune system signaling target identification/validation and antibiotics, antivirals, and antifungals offered.

Discover Bioactive Small Molecules for ADME/Tox


Current antifungal drugs and immunotherapeutic approaches as promising strategies to treatment of fungal diseases
Nami S, et al.
Biomedicine and Pharmacotherapy, 110, 857-868 (2019)
Maiken Cavling Arendrup et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 53(4), 1628-1629 (2009-02-04)
The fluconazole MIC distributions for Candida glabrata from testing 34 different clinical isolates and performing 51 tests on a single isolate mirrored each other. Since what is perceived as biological variation in isolates without resistance mechanisms is mainly methodological variation
Screening of selected medicinal plants for their antifungal properties
Aboh MI, et al.
African Journal of Clinical and Experimental Microbiolog, 20(1), 54-59 (2019)