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Merck

H4381

6-ヒドロキシドーパミン 塩酸塩

≥97% (titration), powder, neurotoxin

別名:

2,4,5-トリヒドロキシフェネチルアミン 塩酸塩, 2,5-ジヒドロキシチラミン 塩酸塩, 2-(2,4,5-トリヒドロキシフェニル) エチルアミン 塩酸塩, 6-OHDA

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この商品について

化学式:
(HO)3C6H2CH2CH2NH2 · HCl
CAS番号:
分子量:
205.64
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352116
EC Number:
248-837-2
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
4274007
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製品名

6-ヒドロキシドーパミン 塩酸塩, ≥97% (titration), powder

InChI key

QLMRJHFAGVFUAC-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C8H11NO3.ClH/c9-2-1-5-3-7(11)8(12)4-6(5)10;/h3-4,10-12H,1-2,9H2;1H

SMILES string

Cl.NCCc1cc(O)c(O)cc1O

assay

≥97% (titration)

form

powder

color

off-white to brown

mp

232-233 °C (dec.) (lit.)

solubility

H2O: >50 mg/mL, clear, yellow to brown

storage temp.

room temp

Quality Level

関連するカテゴリー

General description

6-ヒドロキシドーパミン塩酸塩(6-OHDA)は、通常パーキンソン病(PD)を誘発するのに用いられる神経毒です。6-OHDAは、PDを進行的に模倣する黒質緻密部におけるドーパミン作動性神経の死を引き起こします。6-OHDAは高酸化性であり、血液脳関門を越えることはできません。6-OHDAは酸素種を発生することによって細胞毒をもたらし、細胞ストレスおよび細胞死を開始します。6-OHDAは、初代神経培養、ヒト神経線維芽細胞腫細胞株およびラット副腎細胞腫細胞株、PC12のような多くのin vitroモデルにおいて神経細胞死を引き起こします。

Application

6-ヒドロキシドーパミン塩酸塩は以下の用途に使用されています:
  • ラットにおけるパーキンソン病(PD)の誘発、
  • PC12細胞株に対する6-OHDAの細胞毒効果の分析、
  • 青斑核からのノルアドレナリン作動性(NA)ニューロンの欠損の誘発

Biochem/physiol Actions

カテコ-ルアミン作動性の神経終末を破壊する神経毒です。

Preparation Note

0.1%メタ重亜硫酸ナトリウムや、その他の酸化防止剤を含有する無酸素水に溶解してください。
溶液は毎回新しく調製し、遮光してください。溶液は酸化すると赤色に変化します。

Disclaimer

吸湿性です。

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

H4381-100MG: + H4381-5MG: + H4381-500MG: + H4381-25MG: + H4381-50MG: + H4381-1G: + H4381-BULK: + H4381-VAR:

jan


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Molecular mechanisms of 6-hydroxydopamine-induced cytotoxicity in PC12 cells: involvement of hydrogen peroxide-dependent and-independent action
Saito Y, et al.
Free Radical Biology & Medicine, 42(5), 675-685 (2007)
Human induced pluripotent stem cell-derived neurons improve motor asymmetry in a 6-hydroxydopamine-induced rat model of Parkinson's disease
Han F, et al.
Cytotherapy, 17(5), 665-679 (2015)
The 6-hydroxydopamine model and parkinsonian pathophysiology: Novel findings in an older model
Hernandez-Baltazar D, et al.
Neurologia (Barcelona, Spain), 32(8), 533-539 (2017)
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Mutations or inactivation of parkin, an E3 ubiquitin ligase, are associated with familial form or sporadic Parkinson's disease (PD), respectively, which manifested with the selective vulnerability of neuronal cells in substantia nigra (SN) and striatum (STR) regions. However, the underlying

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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