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この商品について
化学式:
(HO)3C6H2CH2CH2NH2 · HCl
CAS番号:
分子量:
205.64
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352116
EC Number:
248-837-2
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
4274007
製品名
6-ヒドロキシドーパミン 塩酸塩, ≥97% (titration), powder
InChI key
QLMRJHFAGVFUAC-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C8H11NO3.ClH/c9-2-1-5-3-7(11)8(12)4-6(5)10;/h3-4,10-12H,1-2,9H2;1H
SMILES string
Cl.NCCc1cc(O)c(O)cc1O
assay
≥97% (titration)
form
powder
color
off-white to brown
mp
232-233 °C (dec.) (lit.)
solubility
H2O: >50 mg/mL, clear, yellow to brown
storage temp.
room temp
Quality Level
関連するカテゴリー
General description
6-ヒドロキシドーパミン塩酸塩(6-OHDA)は、通常パーキンソン病(PD)を誘発するのに用いられる神経毒です。6-OHDAは、PDを進行的に模倣する黒質緻密部におけるドーパミン作動性神経の死を引き起こします。6-OHDAは高酸化性であり、血液脳関門を越えることはできません。6-OHDAは酸素種を発生することによって細胞毒をもたらし、細胞ストレスおよび細胞死を開始します。6-OHDAは、初代神経培養、ヒト神経線維芽細胞腫細胞株およびラット副腎細胞腫細胞株、PC12のような多くのin vitroモデルにおいて神経細胞死を引き起こします。
Application
6-ヒドロキシドーパミン塩酸塩は以下の用途に使用されています:
- ラットにおけるパーキンソン病(PD)の誘発、
- PC12細胞株に対する6-OHDAの細胞毒効果の分析、
- 青斑核からのノルアドレナリン作動性(NA)ニューロンの欠損の誘発
Biochem/physiol Actions
カテコ-ルアミン作動性の神経終末を破壊する神経毒です。
Preparation Note
0.1%メタ重亜硫酸ナトリウムや、その他の酸化防止剤を含有する無酸素水に溶解してください。
溶液は毎回新しく調製し、遮光してください。溶液は酸化すると赤色に変化します。
Disclaimer
吸湿性です。
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
H4381-100MG: + H4381-5MG: + H4381-500MG: + H4381-25MG: + H4381-50MG: + H4381-1G: + H4381-BULK: + H4381-VAR:
jan
Molecular mechanisms of 6-hydroxydopamine-induced cytotoxicity in PC12 cells: involvement of hydrogen peroxide-dependent and-independent action
Saito Y, et al.
Free Radical Biology & Medicine, 42(5), 675-685 (2007)
Human induced pluripotent stem cell-derived neurons improve motor asymmetry in a 6-hydroxydopamine-induced rat model of Parkinson's disease
Han F, et al.
Cytotherapy, 17(5), 665-679 (2015)
The 6-hydroxydopamine model and parkinsonian pathophysiology: Novel findings in an older model
Hernandez-Baltazar D, et al.
Neurologia (Barcelona, Spain), 32(8), 533-539 (2017)
Víctor Fernández-Dueñas et al.
International journal of molecular sciences, 20(14) (2019-07-26)
Background: Several biophysical techniques have been successfully implemented to detect G protein-coupled receptors (GPCRs) heteromerization. Although these approaches have made it possible to ascertain the presence of GPCR heteromers in animal models of disease, no success has been accomplished in
Pingping Song et al.
Protein & cell, 7(2), 114-129 (2016-01-10)
Mutations or inactivation of parkin, an E3 ubiquitin ligase, are associated with familial form or sporadic Parkinson's disease (PD), respectively, which manifested with the selective vulnerability of neuronal cells in substantia nigra (SN) and striatum (STR) regions. However, the underlying
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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