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Merck

HPA045910

抗-CRBN ウサギ宿主抗体

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

別名:

抗-MRT2, 抗-MRT2A

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この商品について

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.43
Human Protein Atlas Number:
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
IF, IHC
Citations:
44
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biological source

rabbit

conjugate

unconjugated

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

product line

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

form

buffered aqueous glycerol solution

species reactivity

mouse, human, rat

enhanced validation

RNAi knockdown
Learn more about Antibody Enhanced Validation

technique(s)

immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL, immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL, immunohistochemistry: 1:200-1:500

immunogen sequence

EVEDQDSKEAKKPNIINFDTSLPTSHTYLGADMEEFHGRTLHDDDSCQVIPVLPQVMMILIPGQTLPLQLFHPQEVSMVRNLIQKDRTFAVLAYSNVQERE

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

human ... CRBN(51185)

General description

CRBN(セレブロン)遺伝子は、ヒト染色体3p26.2にマッピングされています。本化合物は脳で強発現されます。コードされたタンパク質には保存されたLon(ATP依存性プロテアーゼLa)ドメインがあります。CRBNタンパク質は細胞質および核内に存在します。
CRBNタンパク質は、以下と相互作用します:

Immunogen

セレブロンリコンビナントタンパク質エピトープタグ(PrEST)

Application

Atlas Antibodiesが提供するすべてのPrestige抗体®は、Human Protein Atlas(HPA)プロジェクトが開発および検証しています。各抗体について、免疫組織染色によって何百もの正常組織と疾患組織に対して試験が行われます。これらの画像は、Human Protein Atlas(HPA)サイトでImage Galleryのリンクをクリックすると閲覧できます。私たちは、Prestige抗体®プロトコルおよびその他の有用な情報もお届けします。
ウサギで産生された抗CRBN抗体は、ウェスタンブロッティングで使用されています。
ウサギで産生された抗CRBN抗体は、免疫組織染色に使用されています。

Biochem/physiol Actions

CRBN(セレブロン)は主にE3ユビキチンリガーゼの基質を動員します。BKCa(カルシウム活性化カリウムチャネルサブユニット-α1)、ClC-2(クロライドチャネルタンパク質2)、AMPK(5′-AMP活性化プロテインキナーゼ)、PSMB4(プロテアソームサブユニットβ4)、ikaros(IKZF1)、aiolos(IKZF3)、MEIS2(Meis1関連タンパク質)と相互作用します。これらの相互作用は、E3ユビキチンリガーゼによるユビキチン化のためのタンパク質送達に必要である可能性があります。レナリドミド(免疫調節薬)結合CRBNによるIKZF1(ikarosファミリー・ジンクフィンガータンパク質1)およびIKZF3の分解は、レナリドミドの抗骨髄腫効果を補助します。同様に、高齢の多発性骨髄腫患者においても、CRBN陽性細胞に対するサリドマイド治療が有効です。CRBNは、常染色体劣性の非症候群性知的障害とも関連している可能性があります。

Features and Benefits

プレステージ抗体®は、高度に特徴付けられ、広く検証された抗体です。各標的について得られている特性データのすべてをページ上部の製品名のすぐ下にあるリンクからアクセスできるHuman Protein Atlasポータルを介してご利用いただけることも、この抗体の利点です。プレステージ抗体®の特有性と他のタンパク質との交差反応性の低さは、抗原領域の徹底的な選択、アフィニティー精製、および厳格な選択によるものです。すべてのプレステージ抗体についてプレステージ抗原コントロールをご用意しております。リンケージセクションでご確認ください。

プレステージ抗体はすべて、次の方法で試験されます。
  • 44の正常ヒト組織ならびに最も一般的な20タイプの癌組織から成るIHC組織アレイによる検査。
  • 364のヒト組換えタンパク質フラグメントで構成されるタンパク質アレイによる検査。

Physical form

PBS溶液(pH 7.2、40%グリセロール、0.02% アジ化ナトリウム含有)

Other Notes

対応する抗原APREST79292

Legal Information

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

当社のカタログまたは製品に添付された当社のその他の文書に別段の記載がない限り、当社の製品は研究にのみ使用することを意図しており、無許可での商用使用、in vitro診断での使用、ex vivoもしくはin vivo治療での使用、または人間もしくは動物でのあらゆるタイプの消費もしくは適用など、その他の目的には使用しないでください。

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保管分類

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

HPA045910-25UL: + HPA045910-100UL:

jan


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Immunomodulatory drugs target IKZF1-IRF4-MYC axis in primary effusion lymphoma in a cereblon-dependent manner and display synergistic cytotoxicity with BRD4 inhibitors.
Gopalakrishnan R, et al.
Oncogene, 35, 1797-1810 (2016)
Functional modulation of AMP-activated protein kinase by cereblon.
Lee KM, et al.
Biochimica et Biophysica Acta, 1813, 448-448 (2011)
Konstantinos Dimopoulos et al.
Molecular oncology, 12(2), 180-195 (2017-11-14)
Thalidomide and its derivatives, lenalidomide and pomalidomide (also known as IMiDs), have significantly changed the treatment landscape of multiple myeloma, and the recent discovery of cereblon (CRBN) as their direct biological target has led to a deeper understanding of their
Identification of a primary target of thalidomide teratogenicity.
Ito T, et al.
Science, 327, 1345-1350 (2010)
Structure of the human Cereblon-DDB1-lenalidomide complex reveals basis for responsiveness to thalidomide analogs.
Chamberlain PP, et al.
Nature Structural and Molecular Biology, 21, 803-803 (2014)

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