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Merck

N7634

ニフェジピン

≥98% (HPLC), powder, L-type Ca²⁺ channel blocker

別名:

1,4-ジヒドロ-2,6-ジメチル-4-(2-ニトロフェニル)-3,5-ピリジンジカルボン酸ジメチルエステル

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C17H18N2O6
CAS番号:
分子量:
346.33
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
244-598-3
MDL number:
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製品名

ニフェジピン, ≥98% (HPLC), powder

form

powder

color

yellow

InChI key

HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C17H18N2O6/c1-9-13(16(20)24-3)15(14(10(2)18-9)17(21)25-4)11-7-5-6-8-12(11)19(22)23/h5-8,15,18H,1-4H3

SMILES string

COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C1c2ccccc2[N+]([O-])=O)C(=O)OC

assay

≥98% (HPLC)

solubility

DMSO: soluble, ethanol: soluble

originator

Bayer

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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Application

ニフェジピンは以下の用途に使用されています:
  • モルモット小腸におけるR型カルシウムチャネルを介した腸間膜ニューロンカルシウム電流に及ぼす影響の評価
  • コリン作動性ニューロン及びドーパミン作動性ニューロンにおけるL型カルシウムチャネルブロッカーの神経保護作用の評価
  • ニフェジピン(降圧薬)及び血糖降下薬の同時投与がヒト臍帯静脈細胞(HUVEC)に及ぼす作用の特定

Biochem/physiol Actions

ニフェジピンはL型Ca2+チャネルブロッカーであり、ヒト膠芽腫細胞のアポトーシスを誘導します。ニフェジピンは神経保護作用を有し、黒質を保護します。ニフェジピンは抗酸化能を有しています。ニフェジピンは、マクロファージ炎症性タンパク質-2(MIP-2)、腫瘍壊死因子-α(TNF-α)などの炎症性サイトカインを減少させます。ニフェジピンは降圧作用を有しています。ニフェジピンはアデノシンA2a受容体(ADORA2A)遺伝子の細胞外領域を阻害します。

Features and Benefits

本化合物は、Bayerにより開発されました。製薬会社が開発したその他の化合物と承認医薬品/医薬品候補のリストをご覧になるには、こちらをクリックしてください
本化合物は、ADME Tox及び環状ヌクレオチド研究用製品です。さらにADME Tox及び環状ヌクレオチド研究用製品を探す場合は、こちらをご覧ください。その他の研究領域用の生物活性低分子に関する詳細については、sigma.com/discover-bsmをご参照ください。
本化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transductionのカルシウムチャネル及び環状ヌクレオチド感受性(CNG)及び過分極活性化環状ヌクレオチド依存性(HCN)チャネルのページに掲載されています。ハンドブックの他のページを閲覧するには、ここをクリックしてください

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

N7634-5G: + N7634-1G: + N7634-VAR: + N7634-10G: + N7634-25G: + N7634-BULK:

jan


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Combination therapy of nifedipine and sulphonyl ureas exhibits a mutual antagonistic effect on the endothelial cell dysfunction induced by hyperglycemia linked to vascular disease
Wang LP, et al.
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Cell-type-specific interrogation of CeA Drd2 neurons to identify targets for pharmacological modulation of fear extinction
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R-type calcium channels in myenteric neurons of guinea pig small intestine
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Daschil N and Humpel C
Brain Research, 1581, 1-11 (2014)

資料

Cyclic nucleotides like cAMP modulate cell function via PKA activation and ion channels.

Discover Bioactive Small Molecules for ADME/Tox

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