Microextraction en phase solide (SPME)
La micro-extraction en phase solide (SPME) est une technologie innovante et sensible de préparation d'échantillons sans solvant. Reposant sur le principe de l'adsorption/absorption et de la désorption, la SPME utilise une fibre enduite pour concentrer les composés volatils et semi-volatils présents dans un échantillon.
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La technique SPME est largement utilisée pour diverses applications concernant des échantillons environnementaux, biologiques et pharmaceutiques, des aliments et des boissons, des arômes et des parfums, la criminalistique et la toxicologie, ainsi que les essais de produits. Parmi ses utilisations typiques, on peut citer :
- Analyses environnementales d'échantillons d'eau et d'air
- Analyse de l'espace de tête pour la détection d'impuretés à l'état de traces dans les polymères et les échantillons solides
- Analyses d'odeurs à la partie par billion
- Analyses des arômes des produits alimentaires
- Analyses médico-légales d’échantillons liés aux incendies criminels et aux explosifs
- Analyses toxicologiques de l'alcoolémie ou de la présence de drogues dans l'urine et le sérum
Comment fonctionne la SPME ?
La SPME utilise une fibre enduite d’une phase d’extraction : un liquide (polymère), un solide (sorbant) ou une combinaison des deux. La fibre enduite est logée dans une aiguille de protection et fixée à un support ressemblant à une seringue.
Lorsque la fibre est exposée à un échantillon, les analytes de celui-ci passent de la matrice de l’échantillon à la phase stationnaire jusqu’à ce qu’un équilibre soit atteint. Le revêtement de la fibre extrait les composés de l’échantillon soit par absorption (revêtements liquides), soit par adsorption (revêtements solides). Après un temps d’extraction prédéfini, la fibre est retirée et insérée directement dans un instrument chromatographique, généralement un chromatographe en phase gazeuse (CPG) ou un HPLC, pour la désorption et l’analyse. La désorption des analytes en CPG s’effectue par voie thermique, tandis que l’HPLC utilise un solvant pour la désorption en phase liquide.
Avantages de la SPME
La SPME combine l’échantillonnage, l’isolation et l’enrichissement des analytes en une seule étape simple. En contrôlant la polarité et l’épaisseur du revêtement de la fibre, en maintenant une durée d’échantillonnage constante et en contrôlant plusieurs autres paramètres d’extraction, la SPME permet à l’analyste d’obtenir des résultats hautement cohérents et quantifiables à partir des échantillons, même lorsque les analytes sont présents à de faibles concentrations.
Parmi les autres avantages de la SPME, on peut citer :
- Absence de solvant
- Facile à automatiser
- Non destructif pour les échantillons
- Applicable à pratiquement tous les échantillons ou matrices
- Les fibres utilisées sont réutilisables et peu coûteuses
- La petite taille des fibres les rend adaptées au travail sur le terrain
- Compatible avec les instruments de GC ou de HPLC
Fibres SPME pour l'analyse par GC
La technique SPME classique est utilisée pour extraire et concentrer les analytes en vue d’une analyse par GC. L’extraction s’effectue soit par immersion directe (DI-SPME), où la fibre est directement immergée dans l’échantillon liquide, soit par SPME en espace de tête (HS-SPME), où la fibre est exposée à la phase vapeur au-dessus d’un échantillon.
Supel™ BioSPME pour l’analyse par LC-MS
Le Supel™ BioSPME est une technique de micro-échantillonnage et de préparation d’échantillons bioanalytiques utilisée pour extraire rapidement et de manière sélective un large éventail d’analytes à partir d’échantillons biologiques, tout en repoussant les macromolécules indésirables (par exemple, les lipides et les protéines). L’analyse ultérieure est généralement réalisée par LC-MS. Le Supel™ BioSPME fonctionne par extraction directe, sans aucun prétraitement de l’échantillon, et permet une extraction non exhaustive, basée sur l’équilibre.
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