Analyses cliniques et médico-légales

Analyses cliniques par LC-MS

La LC-MS est une technique d'analyse puissante de plus en plus utilisée dans les laboratoires cliniques pour analyser des mélanges complexes et identifier et quantifier diverses substances, telles que les médicaments, les métabolites et les biomarqueurs, dans les échantillons prélevés sur les patients. Associée souvent à des techniques de préparation d'échantillons spécifiques et robustes – en fonction du type d'échantillon et d'analyte –, elle offre une sensibilité et une sélectivité élevées, permettant d'obtenir des résultats précis et rapides pour les dosages ciblés et les dépistages. La LC-MS est particulièrement utile pour détecter de faibles concentrations d’analytes et identifier des composés inconnus, ce qui en fait un outil essentiel pour améliorer la prise en charge des patients et les résultats thérapeutiques dans les laboratoires cliniques hospitaliers actuels. Des étalons appropriés, tels que des matériaux de référence certifiés, sont indispensables pour garantir des identifications et des quantifications précises et obtenir ainsi des résultats fiables. 

Applications

• Surveillance thérapeutique
• Dépistage hormonal
• Dosage des vitamines
• Dépistage des substances illicites          
• Analyse métabolique        
• Dépistage néonatal

Applications cliniques de la PCR

Le test PCR clinique est une technique largement utilisée pour détecter et analyser la présence, la longueur ou la séquence d’ADN ou d’ARN à partir d’échantillons biologiques à des fins diagnostiques. Si l’identification d’agents pathogènes, de mutations génétiques ou d’autres marqueurs moléculaires constitue son utilisation la plus courante, la PCR clinique a des applications plus larges. Elle joue un rôle crucial dans le suivi des traitements, la médecine personnalisée, la prise en charge du cancer et d’autres applications médicales.

Le protocole de PCR commence par le prélèvement d’échantillons, suivi de leur préparation, et se termine par l’amplification spécifique de la cible d’ADN/ARN. Généralement, l’analyse post-amplification est réalisée par qPCR, où la quantification s’effectue en temps réel pendant les cycles d’amplification. Il est également possible d’utiliser la PCR en point final, où les résultats sont mesurés une fois les cycles d’amplification terminés. L’un des principaux objectifs de la préparation d’une bibliothèque d’ADN ou d’ARN pour le séquençage de nouvelle génération (NGS) est de maximiser sa complexité tout en minimisant les biais introduits par la PCR ou d’autres méthodes d’amplification, car ces facteurs influencent considérablement la qualité de la bibliothèque obtenue et, en fin de compte, les résultats du NGS.

Applications

• Dépistage et identification des maladies infectieuses
• Génomique clinique
• Dépistage génétique
• Oncologie
• Dépistage prénatal
• Validation des méthodes en génomique clinique

Tests cliniques basés sur la technique ELISA

Le dosage immunoenzymatique (ELISA) est une technique d’immunoanalyse largement utilisée pour le criblage à haut débit et la quantification d’anticorps, de protéines, de peptides et d’autres petites molécules. Les tests ELISA sont généralement réalisés sur des plaques à 96 puits. Ces plaques peuvent être fournies prêtes à l’emploi pour les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDI) ou préparées en interne pour les tests développés en laboratoire (LDT).

Applications

• Oncologie
• Maladies infectieuses
• Dépistage des substances psychoactives
• Dosage hormonal
• Fonction immunitaire/immunologie