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Merck

D80002

DCC

99%

Sinónimos:

N,N′-Dicyclohexylcarbodiimide

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
C6H11N=C=NC6H11
Número CAS:
538-75-0
Peso molecular:
206.33
UNSPSC Code:
12352111
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24894174
EC Number:
208-704-1
Beilstein/REAXYS Number:
610662
MDL number:
MFCD00011659
Assay:
99%
Form:
solid

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InChI key

QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C13H22N2/c1-3-7-12(8-4-1)14-11-15-13-9-5-2-6-10-13/h12-13H,1-10H2

SMILES string

C1CCC(CC1)N=C=NC2CCCCC2

assay

99%

form

solid

reaction suitability

reaction type: Coupling Reactions

bp

122-124 °C/6 mmHg (lit.)

mp

34-35 °C (lit.)

Quality Level

200

Gene Information

human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)

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General description

DCC is the acronym for N,N′-dicyclohexylcarbodiimide. In peptide synthesis, it is utilized for the activation of carboxyl group. The structure of DCC has been analyzed based on IR and Raman spectral data. It mediates the esterification of poly(vinyl alcohol) with free levulinic acid to form poly(vinyl alcohol-co-vinyl levulinate).

Application

Carboxy group activating reagent for peptide synthesis.
DCC has been used in the preparation of titanate nanotubes-phthalocyanine(TiONts-Pc) nanohybrids and 7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hepta-2,4-diyn-1-yl propynoate.
DCC may be used to promote the esterification of
7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hepta-2,4-diyn-1-ol with propiolic acid to form 7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hepta-2,4-diyn-1-yl propynoate.
It can also used to synthesize:
  • 1,3-Thiazetedine derivatives via [2+2] cycloaddition with 2-phenylethenyl- and 2-(4-nitrophenyl)ethenyl isothiocyanates.
  • 1,3,5-Oxadiazine-4-thiones via [4+2] cycloaddition with benzoyl isothiocyanates.
  • Sterically hindered 1,3,4-oxadiazole derivatives by reacting with (N-isocyanimino)triphenylphosphorane in the presence of aromatic (or heteroaromatic) carboxylic acids.

pictograms

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1

Clase de almacenamiento

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Jones, J.
The Chemical Synthesis of Peptides, International Series of Monographs on Chemistry, 23 (1994)
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