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Merck

Inhibidores bioactivos de moléculas pequeñas

Un técnico de laboratorio, vestido con una bata blanca y guantes verdes, está utilizando una pipeta para verter líquido en una microplaca negra. Sobre la mesa se ven diversos materiales de laboratorio, como frascos de reactivos y una gradilla rosa para tubos de ensayo, junto a un documento con instrucciones impresas. Al fondo se divisa parcialmente el equipo de laboratorio.

Los inhibidores de moléculas pequeñas bioactivas (BSM), que se utilizan a menudo para investigar procesos biológicos en la investigación en ciencias de la vida o como agentes terapéuticos en el desarrollo de fármacos, son compuestos químicos que inhiben la actividad enzimática. Al unirse a sitios específicos de la proteína, los inhibidores BSM alteran la actividad de dicha proteína. Esto los convierte en elementos fundamentales para el desarrollo terapéutico y farmacológico.

Nuestra amplia gama de inhibidores BSM altamente eficaces contiene sondas específicas para cada fin, ideales para validar dianas terapéuticas, desarrollar fármacos novedosos e investigar procesos biológicos.


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Inhibidores de moléculas pequeñas

Los inhibidores de moléculas pequeñas, herramientas fundamentales para investigar la función enzimática, las interacciones proteína-proteína o las vías de señalización celular, son utilizados por los investigadores para comprender mejor los estados patológicos y desarrollar nuevas terapias. Al utilizar inhibidores de BSM como compuestos líderes para estudiar las interacciones proteicas y las vías de señalización, los investigadores pueden desarrollar nuevas terapias con mayor eficacia y selectividad.  En la investigación en ciencias de la vida, los inhibidores de BSM también pueden utilizarse para validar la actividad frente a una proteína diana conocida. Dos ejemplos de nuestros inhibidores de moléculas pequeñas utilizados en la investigación biológica son el imatinib y el vorinostat:

  • El imatinib, un inhibidor de la tirosina quinasa, inhibe la proteína de fusión BCR-ABL. Esta proteína se encuentra en personas que padecen leucemia mieloide crónica (LMC).
  • El vorinostat, también conocido como ácido suberoylanilida hidroxámico (SAHA), es un inhibidor reversible de la histona deacetilasa (HDAC). Se puede utilizar para estudiar la señalización celular, la transcripción y la regulación génica, así como el ciclo celular.

Obtenga más información sobre cómo seleccionar y utilizar inhibidores.



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