Po zamknięciu konfiguracja nie zostanie zapisana, chyba że artykuł zostanie dodany do koszyka lub do ulubionych.
Kliknij OK, aby zamknąć narzędzie MILLIPLEX® MAP lub Anuluj, aby wrócić do wyboru.
Wybierz personalizowane panele i wstępnie zmieszane zestawy – LUB – MAPmates™ do sygnalizacji komórkowej
Zaprojektuj i wyceń swoje zestawy MILLIPLEX® MAP.
Panele podlegające personalizacji i zestawy wstępnie zmieszane
Nasza szeroka gama produktów składa się z paneli multipleksów, które pozwalają Ci wybierać, w ramach panelu, anality, które najlepiej pasują do Twoich potrzeb. W oddzielnej zakładce można wybrać wstępnie zmieszane cytokiny lub zestaw pojedynczego pleksu.
Zestawy dot. sygnalizacji komórkowej oraz MAPmates™
Wybierz gotowe zestawy, które pozwolą Ci badać całe szlaki lub procesy. Lub zaprojektuj swoje własne zestawy, wybierając jednopleksowe MAPmates™, zgodnie z podanymi wytycznymi.
Następujących MAPmates™ nie należy łączyć: -MAPmates™, które wymagają innego buforu do oznaczenia -Fosfospecyficzne i całkowite pary MAPmate™, np. całkowite GSK3β oraz GSK3β (Ser 9) -PanTyr i MAPmates™ specyficzne względem miejsca, np. receptora fosfo-EGF i fosfo-STAT1 (Tyr701) -Więcej niż 1 phospho-MAPmate™ dla jednego celu (Akt, STAT3) -GAPDH oraz β-Tubulin nie mogą być łączone z zestawami lub MAPmates™ zawierającymi panTyr
.
Numer katalogowy
Opis zamawiania
Ilość/opak.
Lista
Ten artykuł został dodany do ulubionych.
Wybierz gatunek, typ panelu, zestaw lub rodzaj próbki
Aby rozpocząć projektowanie zestawu MILLIPLEX® MAP, należy wybrać gatunek, typ panelu lub interesujący nas zestaw.
Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
Ordering Description
Qty/Pack
List
Ten artykuł został dodany do ulubionych.
Gatunek
Typ panelu
Wybrany zestaw
Ilość
Numer katalogowy
Opis zamawiania
Ilość/opak.
Lista cen
96-Well Plate
Ilość
Numer katalogowy
Opis zamawiania
Ilość/opak.
Lista cen
Dodaj dodatkowe odczynniki (Do użycia z MAPmates wymagany jest bufor i zestaw do detekcji)
Ilość
Numer katalogowy
Opis zamawiania
Ilość/opak.
Lista cen
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opcja oszczędzająca miejsce Klienci kupujący kilka zestawów mogą wybrać oszczędność przestrzeni koniecznej do przechowywania przez eliminację opakowania zestawu i otrzymanie komponentów oznaczenia multipleksowego w plastikowych torbach, co umożliwi bardziej kompaktowe przechowywanie.
Ten artykuł został dodany do ulubionych.
Produkt został dodany do koszyka
Możesz teraz spersonalizować inny zestaw, wybrać zestaw wstępnie przygotowany, wylogować się lub zamknąć zamówienie.
Attention: We have moved. Merck Millipore products are no longer available for purchase on MerckMillipore.com.Learn More
Technical Information: Quantification and localization of carbon-based nanomaterials using the ImageStream Imaging Flow Cytometer, Contributed by Florence Gazeau, Iris Marangon and Nicole Boggetto, Université Paris Diderot / CNRS
The field of nanotechnology is broad and includes studies performed in cells with materials from 1 to 100 nanometers. Many different types of experiments are being perfomed in cells with nanomaterials such as the uptake and intracellular fate of nanoparticle-drug delivery vehicles, or antibody functionalized capsules to name a few. The Imagestream®x is uniquely configured to detect and localize these small particles in cells.
Label-Free Detection and Quantification of Intracellular Carbon Nanotubes
Marangon I,et al.Nano Lett. 2012 Sep 12;12(9):4830-7. Epub 2012 Sep 4. Figure 2 Imaging flow cytometry analysis of CNT uptake by EC. (a) Examples of images captured by ImageStream®x on the bright-field, FITC, and dark-field channels and their overlays for EC labeled with 50 μg/mL of CNTs. Black spots on bright-field images show colocalization with the bright spots on dark-field images. (b) Mean signal on fluorescence (FITC) and dark-field images and mean pixel signal on bright-field image analyzed for 7000 cells show a significant increase with the CNT labeling concentration. Results are mean ± standard error of the mean (s.e.m) normalized to that of control nonlabeled cells, representative of three independent experiments (n = 3). (c) Dark-field intensity correlates with the bright-field mean pixel signal to quantify CNTs in cells. Values from 7000 cells are plotted with increasingly dark blue for increasing CNT labeling concentrations. Gray dots correspond to nonlabeled cells. Pearson correlation coefficient r = −0.68 for EC labeled with 50 μg/mL. (d) Percentage of cell population that are positive for both their dark-field intensity (DF+) and bright-field mean pixel signal (BF+) compared to the gate of control cells in the bivariate dot plot (c) and thus considered as CNT-labeled cells. Percentage are mean ± s.e.m. (n = 3).
The field of nanotechnology is broad and includes studies performed in cells with materials from 1 to 100 nanometers. Many different types of experiments are being perfomed in cells with nanomaterials such as the uptake and intracellular fate of nanoparticle-drug delivery vehicles, or antibody functionalized capsules to name a few. The Imagestream®x is uniquely configured to detect and localize these small particles in cells.