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Merck

手性辅助剂

利用手性辅助试剂进行对映选择性转化以实现不对称合成

用于不对称合成的手性辅助剂。利用手性辅助剂进行对映选择性转化以实现不对称合成:R = A 种前手性化合物,R* = A 种手性化合物,H-Xc = 手性辅助剂,A = 手性辅助剂的临时偶联,B = 不对称合成步骤,C = 手性辅助剂的解偶联

通过使用手性辅助基来控制各种合成路线的手性结果,能够以高效的方式合成许多对映体纯的化合物。通过将这些结构暂时连接到有机化合物上,辅助基可以影响后续反应的手性选择性。 一旦不再需要手性选择性保护,即可去除手性辅助试剂并回收以备后用。不对称合成在某些治疗药物和天然产物化合物的对映体形式化学生产中发挥着至关重要的作用。我们提供市场领先的创新麻黄碱衍生物、噁唑烷酮衍生物以及含硫手性辅助试剂系列产品,以充分满足您的应用需求。  


Products






用于不对称合成的麻黄碱衍生物

麻黄碱及其异构体和衍生物在制备光学活性分子(如膦-膦亚硝酸酯配体)方面发挥着重要作用,并可用于合成具有稳定构型或独特构象的新分子。我们的配体具有稳定的非碳手性中心,使其能够在不对称有机合成中充当催化剂、手性辅助剂或诱导剂。

用于不对称合成的噁唑烷酮衍生物

噁唑烷酮衍生物具有成熟的结构-活性关系,被用于各种不对称转化的二立体选择性反应中。我们的衍生物常用于醛醇反应、烷基化反应或迪尔斯-阿尔德反应,随后可消除其空间位阻。

硫基手性辅助剂

我们便捷的硫基手性辅助剂可作为有效的立体生成基,根据具体应用场景,其性能可能优于其他知名手性辅助剂。在天然产物及具有药理活性的化合物的合成中,我们的辅助剂对于乙酸酯醛缩反应、外消旋混合物的拆分、迈克尔加成反应,以及分子内硫-迈克尔/醛缩环化级联反应具有重要价值。


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