蛋白质电泳凝胶与缓冲液
聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）和SDS-PAGE是常用的蛋白质分离技术。蛋白质凝胶可以手工浇铸，也可以为方便起见购买预制凝胶。 凝胶中丙烯酰胺的百分比会影响蛋白质条带的分辨率：丙烯酰胺百分比越高，越有利于分离低分子量蛋白质；而百分比越低，则越有利于分离高分子量蛋白质条带。梯度预制凝胶可覆盖更宽的分子量范围。为满足您的实验室需求，我们提供手工浇铸凝胶试剂、预制凝胶以及电泳缓冲液粉末。
Products
mPAGE® Bis-Tris 预制凝胶
mPAGE® Bis-Tris 预制凝胶以经济实惠的价格提供出色的蛋白质分离效果。mPAGE® 凝胶不仅能实现高分辨率的蛋白质条带分离，还具有运行时间短、兼容大体积样品等优势，因此成为蛋白质研究中不可或缺的工具。
特点
- 以极低成本实现符合学术发表标准的分辨率
- 兼容主流电泳槽
- 每个孔最多可容纳 80 μL 样品
- 高效的湿法和半干法 Western blot 转印
- 运行时间最多可缩短15分钟
- 中性pH值可防止蛋白质修饰
- 经久耐用，可防止电泳后处理过程中发生撕裂
- 与Thermo/Invitrogen、Bio-Rad®等主流凝胶电泳设备和电泳槽具有极佳的兼容性
mPAGE® TurboMix Bis-Tris 凝胶浇铸溶液
使用 mPAGE® TurboMix Bis-Tris 试剂盒和溶液，自行制备聚丙烯酰胺凝胶。mPAGE® TurboMix Bis-Tris 凝胶浇铸试剂盒提供预混合的缓冲液和丙烯酰胺溶液，从而消除了手工浇铸凝胶过程中存在的变异性，并节省了时间。
特点
- 预混且可直接浇注的丙烯酰胺缓冲溶液，可减少手工制备时间
- “快速浇铸”方案可实现分离胶和堆积胶的同步聚合
- 中性pH值电泳条件可减少蛋白质修饰，并与标准Tris-甘氨酸凝胶相比，获得更清晰的条带
- 可轻松稀释至 8% 至 15% 之间的任意所需丙烯酰胺浓度，以分离分子量为 6 kDa 至 400 kDa 的蛋白质
- 电泳时间最短仅需20分钟
- 浇铸凝胶的保质期更长（在适当储存条件下可达3-4周）
Bis-Tris凝胶
的电泳缓冲液
有两种缓冲液可作为SDS-PAGE凝胶的电泳缓冲液：MES和MOPS。MES的pKa值低于MOPS，因此电泳速度更快。MES缓冲液在低分子量蛋白质的分离效果更好，而MOPS缓冲液在高分子量蛋白质的分离效果更佳。现提供MES和MOPS SDS缓冲液粉末，可快速、便捷地配制蛋白质凝胶电泳所需的电泳缓冲液。
手工浇注凝胶所需的其他试剂
PAGE和SDS-PAGE凝胶可通过使用丙烯酰胺/双丙烯酰胺，配合TEMED和过硫酸铵进行聚合，从而手工浇铸。将试剂配制并混合后，浇注在两块玻璃板之间进行聚合。 丙烯酰胺和双丙烯酰胺在溶液中具有神经毒性，因此应小心操作，避免直接接触。我们提供高纯度TEMED、过硫酸铵，以及粉末或溶液形式的双丙烯酰胺和丙烯酰胺，供手工浇铸凝胶使用。
相关资源
- 文章：如何使用Bio-Rad电泳系统进行mPAGE®蛋白凝胶电泳
Instructions for setting up an mPAGE SDS-PAGE precast protein gel for gel electrophoresis using a Bio-Rad Mini-PROTEAN® electrophoresis system.
- 文章：如何使用Invitrogen XCell Surelock® Mini-Cell电泳系统进行mPAGE®蛋白凝胶电泳
Instructions for setting up an mPAGE™ SDS-PAGE precast protein gel for gel electrophoresis using an Invitrogen XCell Surelock® mini-cell.
- 手册：蛋白质印迹技巧与窍门
本手册凝聚了我们应用科学家的集体经验，他们一直致力于推动蛋白质印迹和检测技术的进步。
- 宣传册：Western Blotting 工作流程
了解我们专为优化 Western blotting 工作流程的每个步骤而设计的产品。
- 文章：Western Blotting 实验方案（免疫印迹实验方案）
带有用于不同印迹过程工作流程步骤的Western blot实验方法，描述了蛋白从SDS聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)到硝酸纤维素膜(NC膜)的电泳转移。也称为免疫印迹实验方法。
