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Procesos posteriores a la producción de anticuerpos monoclonales

Productos para el desarrollo y la fabricación

 

Las mayores densidades celulares y los títulos de anticuerpos resultantes de procesos de fase inicial cada vez más avanzados plantean complejos retos en la purificación de fase final. El objetivo principal de los bioprocesos de fase final es lograr una recuperación y purificación eficientes, al tiempo que se controla la carga microbiana y se garantiza la seguridad viral para asegurar la seguridad del medicamento para los pacientes. El flujo de trabajo de fase final, que incluye etapas de clarificación, cromatografía, concentración, eliminación de virus y filtración estéril, es esencial para garantizar la calidad, el rendimiento, la seguridad y la esterilidad del producto de anticuerpos monoclonales (mAb). 

Maximizar la productividad de los bioprocesos posteriores

El proceso posterior consiste en numerosas operaciones unitarias de purificación y filtración, cada una de las cuales debe ser robusta, escalable y estar optimizada para mitigar la pérdida del anticuerpo monoclonal (mAb) y maximizar el rendimiento del producto.

Desde el desarrollo del proceso hasta su ampliación y la producción a gran escala, acelere los plazos y garantice la rentabilidad con una gama de herramientas de nuestras carteras Millipore® y SAFC®, que incluyen tampones, soluciones de limpieza in situ (CIP), sistemas de uso único y múltiple, tecnologías «plug-and-play» y servicios de validación. Combine estas tecnologías con nuestra experiencia en aplicaciones para superar cualquier reto del procesamiento posterior.

Se pueden lograr mayores aumentos en la productividad de las fases posteriores utilizando materias primas granuladas, aplicando diversas estrategias de intensificación de procesos, adoptando procesos cerrados o mediante la integración de la digitalización


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