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Merck

481548

Lithium trifluoromethanesulfonate

99.995% trace metals basis

Sinónimos:

LiTf, Lithium triflate, Trifluoromethanesulfonic acid lithium salt

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
CF3SO3Li
Número CAS:
33454-82-9
Peso molecular:
156.01
UNSPSC Code:
12352302
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
24871765
EC Number:
251-528-5
Beilstein/REAXYS Number:
4301818
MDL number:
MFCD00013227
Assay:
99.995% trace metals basis
Form:
powder

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InChI key

MCVFFRWZNYZUIJ-UHFFFAOYSA-M

InChI

1S/CHF3O3S.Li/c2-1(3,4)8(5,6)7;/h(H,5,6,7);/q;+1/p-1

SMILES string

[Li+].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F

assay

99.995% trace metals basis

form

powder

reaction suitability

core: lithium

greener alternative product characteristics

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

impurities

≤55 ppm Trace Metal Analysis

mp

>300 °C (lit.)

Quality Level

100

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General description

Lithium trifluoromethanesulfonate is a class of electrolytic materials that can be used in the fabrication of lithium-ion batteries. Lithium-ion batteries consist of anode, cathode, and electrolyte with a charge-discharge cycle. These materials enable the formation of greener and sustainable batteries for electrical energy storage.

Application

LiOTf can be used for a variety of applications such as:
  • a polymeric layer for light-emitting electrochemical cells
  • an electrolyte for lithium-ion batteries
  • a recyclable catalyst for acetylation of alcohols and diacetylation of aldehydes
  • a separator for supercapacitors

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCX7531
MKCH6451
MKBV0303V
MKBM0429V
MKBK9769V

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Lithium trifluoromethanesulfonate (LiOTf) as a recyclable catalyst for highly efficient acetylation of alcohols and diacetylation of aldehydes under mild and neutral reaction conditions
Karimi B and Maleki J
The Journal of Organic Chemistry, 68(12), 4951-4954 (2003)
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Journal of Power Sources, 196, 5604-5604 (2011)
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Nature Chemistry, 4(7), 579-579 (2012)
Polymer light-emitting electrochemical cells: Doping, luminescence, and mobility
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