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Acerca de este artículo
Fórmula lineal:
CF3COOH
Número CAS:
Peso molecular:
114.02
UNSPSC Code:
12352106
NACRES:
NA.22
EC Index Number:
200-929-3
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
742035
Assay:
≥99% (acidimetric)
Grade:
synthesis grade
Bp:
72.4 °C (lit.)
Vapor pressure:
97.5 mmHg ( 20 °C)
Servicio técnico
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Permítanos ayudarlegrade
synthesis grade
Quality Level
vapor density
3.9 (vs air)
vapor pressure
97.5 mmHg ( 20 °C)
assay
≥99% (acidimetric)
form
liquid
dilution
(for synthesis)
refractive index
n20/D 1.3 (lit.)
pH
1 (10 g/L in H2O)
bp
72.4 °C (lit.)
mp
−15.4 °C (lit.)
solubility
soluble 10 g/mL
density
1.489 g/mL at 20 °C (lit.)
storage temp.
2-30°C
SMILES string
OC(C(F)(F)F)=O
InChI
1S/C2HF3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h(H,6,7)
InChI key
DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N
General description
El ácido trifluoroacético es ampliamente utilizado en síntesis orgánica como disolvente, catalizador y reactivo. Es un ácido fuerte y un reactivo de punto de ebullición bajo. Puede utilizarse como catalizador para una variedad de reacciones tales como reorganizaciones, desprotecciones de grupo funcional, oxidaciones, reducciones, condensaciones, hidroarilaciones y trifluorometilaciones.
Application
El ácido trifluoroacético se puede utilizar como catalizador
- en la conversión directa de ciclohexanona a caprolactama utilizando acetonitrilo como aditivo.
- En la síntesis de imidazoles 1,2,4,5-tetrasustituidos por condensación de cuatro componentes de bencilo, aldehídos, aminas y acetato de amonio.
- en la síntesis de d-α-Tterpineo a partir de d-limoneno por adición de Markovnikov seguida de hidrólisis.
Features and Benefits
El ácido trifluoroacético se puede utilizar como catalizador debido a su
- Gran acidez
- Fácil eliminación
- Buena solubilidad en disolventes orgánicos y en agua.
Analysis Note
Valoración (acidimétrica): ≥ 99,0 %
Densidad (d 20 °C; 4 °C): 1,487 - 1,490
Identidad (IR): pasa la prueba
Densidad (d 20 °C; 4 °C): 1,487 - 1,490
Identidad (IR): pasa la prueba
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signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A
Clase de almacenamiento
8A - Combustible corrosive hazardous materials
wgk
WGK 2
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A Practical Synthesis of?d-?-Terpineol via Markovnikov Addition of?d-Limonene Using Trifluoroacetic Acid
Yuasa Y, et al.
Organic Process Research & Development, 10(6), 1231-1232 (2006)
Trifluoroacetic acid: Uses and recent applications in organic synthesis
Lopez SE, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 156, 73-100 (2013)
Trifluoroacetic acid as an efficient catalyst for one-pot, four-component synthesis of 1, 2, 4, 5-tetrasubstituted imidazoles under microwave-assisted, solvent-free conditions
Mohammadizadeh MR, et al.
Synthetic Communications, 39(18), 3232-3242 (2009)

