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Merck

SML0364

RAD51 Inhibitor B02

≥98% (HPLC), RAD51 recombinase inhibitor, powder

Sinónimos:

3-(Phenylmethyl)-2-[(1E)-2-(3-pyridinyl)ethenyl]-4(3H)-quinazolinone

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H17N3O
Número CAS:
Peso molecular:
339.39
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
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Nombre del producto

RAD51 Inhibitor B02, ≥98% (HPLC)

SMILES string

O=C1N(CC2=CC=CC=C2)C(/C=C/C3=CN=CC=C3)=NC4=C1C=CC=C4

InChI

1S/C22H17N3O/c26-22-19-10-4-5-11-20(19)24-21(13-12-17-9-6-14-23-15-17)25(22)16-18-7-2-1-3-8-18/h1-15H,16H2/b13-12+

InChI key

GEKDQXSPTHHANP-OUKQBFOZSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to dark brown

solubility

DMSO: ≥5 mg/mL

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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Application

RAD51 Inhibitor B02 has been used:
  • to test its effect on the polar body extrusion (PBE) rate in porcine oocytes
  • for RAD51 inhibition in porcine embryos
  • as RAD51 inhibitor and to test its effect on targeted nucleotide substitution (TNS) in induced pluripotent stem cells (iPSCs)

Biochem/physiol Actions

B02 (3-(Phenylmethyl)-2-[(1E)-2-(3-pyridinyl)ethenyl]-4(3H)-quinazolinone), a pyridinylvinyl-quinazolinone compound is cell-permeable. B02 inhibits human RAD51 recombinase and subsequent nucleofilaments formation. It halts homologous recombination (HR) repair events in cancer cells. B02 favors apoptosis in multiple myeloma and is crucial for sensitizing them to doxorubicin.

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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