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Ensayos de migración e invasión celular

Imagen microscópica del ensayo de rascado «Cell Comb» para la migración celular

La metástasis del cáncer es el resultado acumulativo de múltiples cambios en las células tumorales y su microambiente que permiten a las células migrar o invadir el tejido sano. Nuestra gama de ensayos de migración, ensayos de invasión y ensayos de quimiotaxis y haptoxis en cámara de Boyden permite a los investigadores simular las condiciones a las que se enfrentan las células normales y metastásicas in vivo.


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Ensayos de migración celular

La migración celular es fundamental para el desarrollo embrionario, la angiogénesis, la cicatrización de heridas, la respuesta inmunitaria y la inflamación. Dado que la enfermedad metastásica es el factor clave que conduce a la mortalidad por cáncer, comprender los mecanismos de migración celular reviste una importancia crucial en los estudios sobre el cáncer. Muchos ensayos de migración celular emplean un ensayo cualitativo de «rasguño» o la técnica más cuantitativa de la cámara de Boyden.

Los métodos de cámara de Boyden monitorizan la migración celular basándose en la quimiotaxis y la haptotaxis. La quimiotaxis describe la migración celular en respuesta a señales químicas extracelulares, mientras que la haptotaxis describe la migración celular hacia un gradiente de proteínas de la matriz extracelular (MEC) inmovilizadas.

Tanto los ensayos de migración por quimiotaxis como por haptotaxis QCM™ están disponibles en diferentes tamaños de poro y formatos de multipocillo. Los ensayos de migración QCM™ no requieren el marcaje, raspado, lavado ni recuento de células que se asocian a otros protocolos que implican el marcaje de células con calceína-AM.

Los ensayos de migración celular InnoCyte™ en formato multipocillo están diseñados para la migración celular por quimiotaxis. Este ensayo mide la migración de tipos de células epiteliales, mesenquimales y endoteliales a través de un poro de 8 μm hacia una capa de células de soporte, utilizando un colorante fluorescente permeable a las células.

Ensayo de «rasguño» para la migración celular

El ensayo de arañazo se utiliza para estudiar la migración celular y la cicatrización de heridas. Este ensayo consiste en crear un arañazo en la superficie de una monocapa celular confluente para generar una estrecha abertura similar a una herida. A continuación, el ensayo monitoriza la migración de las células vecinas hacia la abertura hasta que esta se llena. Nuestro ensayo de arañazo Cell Comb™ crea un campo de arañazos de alta densidad para maximizar los bordes de la herida, al tiempo que deja suficientes células intactas para que migren hacia la abertura.

Imagen en primer plano de una placa de 96 pocillos, en la que cada uno de ellos contiene células HT-1080 con un patrón circular más oscuro bien definido en el centro. Los pocillos están dispuestos en dos filas de tres.
Imagen en primer plano de una placa de 96 pocillos, cada uno de los cuales contiene células HT-1080. Los pocillos están dispuestos en dos filas de tres.

La invasión de las células HT-1080 se determina mediante un ensayo de invasión celular en placa de 96 pocillos. Se utilizaron células NIH3T3 como control no invasivo.

Ensayos de invasión celular

La capacidad de un tumor para degradar los componentes de la matriz extracelular (MEC) de la membrana basal y del tejido asociado es indicativa de su potencial metastásico. Nuestros ensayos de invasión celular con cámara de Boyden QCM™ constituyen un método sensible y de alto rendimiento para cuantificar la invasión celular in vitro. En este ensayo, las células invaden un modelo de membrana basal, en el que los poros de la membrana están obstruidos por una capa de proteínas de la MEC, lo que impide el paso de las células no invasoras.

El ensayo de crecimiento de neuritas Chemicon® utiliza la tecnología de insertos microporosos para cultivo celular de Millipore®, que permite el paso de las prolongaciones neuríticas a través de poros de 1 µm, un diámetro que impide el paso de los cuerpos celulares. Este ensayo está optimizado para células PC12.


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