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Merck

CDUFBI0A1

Polisseur Biopak

Ultrafilter that removes bacteria, pyrogens, nucleases, and proteases from pure and ultrapure water at the point of dispense of Milli-Q® IQ/IX/EQ systems.

Synonyme(s) :

Polisseur Biopak®

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A propos de cet article

UNSPSC Code:
41104212
NACRES:
JA.13
eCl@ss:
33050190
Service technique
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material

polysulfone filter

Quality Level

packaging

pkg of 1 unit

manufacturer/tradename

BioPak®

technique(s)

ELISA: suitable, PCR: suitable, cell culture | mammalian: suitable

compatibility

for use with Milli-Q® EQ 7000, for use with Milli-Q® EQ 7008, for use with Milli-Q® EQ 7016, for use with Milli-Q® IX 7003, for use with Milli-Q® IX 7005, for use with Milli-Q® IX 7010, for use with Milli-Q® IX 7015, for use with Milli-Q® IQ 7000, for use with Milli-Q® IQ 7003, for use with Milli-Q® IQ 7005, for use with Milli-Q® IQ 7010, for use with Milli-Q® IQ 7015

shipped in

ambient

General description

Le polisseur Biopak® est une cartouche d'ultrafiltration conçue pour produire de l'eau utilisable en biologie moléculaire, en biochimie et en culture cellulaire, lorsqu'elle est alimentée par un système de purification d'eau Milli-Q®. Il est homologué pour fonctionner en continu pendant 90 jours.

Application

Le polisseur Biopak® est une cartouche d'ultrafiltration qui peut être utilisée sur les systèmes de purification d'eau Milli-Q® IX 7003/05/10/15, Milli-Q® IQ 7000, Milli-Q® IQ 7003/05/10/15, Milli-Q® EQ 7000 et Milli-Q® EQ 7008/16. Conçue pour les applications de biologie moléculaire, de biochimie ou de culture cellulaire (lorsqu'il est alimenté par un système de purification d'eau Milli-Q®), la cartouche d'ultrafiltration Biopak® élimine les macromolécules et les "grosses" structures biologiques comme les bactéries.

Le polisseur Biopak® est recommandé dans une multitude d'applications de laboratoire nécessitant une maîtrise de la concentration en bactéries, en pyrogènes, en nucléases et/ou en protéases.
Il s'agit notamment de la recherche sur les petits ARN interférents (pARNi), de l'hybridation in situ de l'ARN, du développement de puces à ARN ou de l'étude de la machinerie de synthèse des protéines.

Features and Benefits

  • Minimisation du risque de contamination par des nucléases, des protéases, des pyrogènes ou des bactéries
  • Fonctionnement sans agents toxiques, comme le DEPC, permettant une plus grande sécurité, un gain de temps et une réduction des coûts
  • Embout inférieur repensé pour sécuriser l'installation de la cloche de protection
  • Maintenance aisée : polisseur facile à installer et à remplacer ; décontamination inutile
  • Étiquette RFID e-Sure avec connexion au POD, assurant une traçabilité totale (gestion des données) et permettant un suivi automatique des niveaux de consommables via l'interface tactile du POD

Other Notes

Mode d'emploi
Rétention : bactéries et pyrogènes
Mode d'action : ultrafiltration
Applications : milieu de culture cellulaire, biologie moléculaire
Usage prévu : réduction de la biocharge
Mode d'emploi : ce dispositif fournit de l'eau filtrée sur une membrane d'ultrafiltration à fibres creuses. Se reporter à la section "remplacement" de la notice du produit.
Stockage : conserver dans un endroit sec.
Élimination : à éliminer ou recycler conformément aux règlementations fédérales, nationales et locales en vigueur.
  • Pyrogènes (endotoxines) < 0,001 UE/ml
  • RNases < 1 pg/ml
  • DNases < 5 pg/ml
  • Protéases < 0,15 µg/ml
  • Bactéries < 0,01 UFC/ml

Legal Information

BIOPAK is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Milli-Q is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany


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Classe de stockage

11 - Combustible Solids



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Real-time assay for testing components of protein synthesis
Rosenblum G, et al.
Nucleic Acids Research, 40(12), e88-e88 (2012)
Andrea Bleckmann et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1669, 159-171 (2017-09-25)
A key element to understand developmental and reproductive processes like germline development, double fertilization, and embryogenesis is the study of cell-specific gene expression patterns which is best analyzed by RNA in situ hybridization. Different visualization techniques have been established to
Gabriel Rosenblum et al.
Nucleic acids research, 40(12), e88-e88 (2012-03-17)
We present a flexible, real-time-coupled transcription-translation assay that involves the continuous monitoring of fluorescent Emerald GFP formation. Along with numerical simulation of a reaction kinetics model, the assay permits quantitative estimation of the effects on full-length protein synthesis of various



Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
CDUFBI0A104054839323461