- LiChrolut® CN, 200 mg, tubes PP standards 3 ml, 50 pièces
- LiChrolut® EN (40 - 120 µm) pour l'extraction en phase solide en analyse de l'environnement
- LiChrolut® EN (40 - 120 µm), 100 mg (bas) | LiChrolut® RP-18 (40 - 63 µm), 200 mg (haut), tubes PP standards 6 ml, 30 pièces
- LiChrolut® EN (40 - 120 µm), 200 mg, tubes de verre standards 3 ml, 30 pièces
- LiChrolut® EN (40 - 120 µm), 200 mg, tubes PP standards 6 ml, 30 pièces
- LiChrolut® EN (40 - 120 µm), 500 mg, tubes PP standards 6 ml, 30 pièces
- LiChrolut® EN, 200 mg, tubes PP standards 3 ml, 30 pièces
- LiChrolut® Florisil® (150 - 250 µm), 1000 mg, tubes PP standards 6 ml, 30 pièces
- LiChrolut® Florisil® (500 mg / 14 ml-12 cm3), 50 pièces
- LiChrolut® RP-18 (40 - 63 µm), 100 mg, tubes PP standards 1 ml, 100 pièces
- LiChrolut® RP-18 (40 - 63 µm), 200 mg, tubes PP standards 3 ml, 50 pièces
- LiChrolut® RP-18 (40 - 63 µm), 500 mg, tubes PP standards 3 ml, 50 pièces
- LiChrolut® RP-18 (40-63 µm), 500 mg, tubes PP standards 6 ml, 30 pièces
- LiChrolut® RP-18 (40 - 63 µm), 1000 mg, tubes standards 6 ml, 30 pièces
- LiChrolut® RP-18 (40 - 63 µm), 2000 mg, tubes PP standards 6 ml, 30 pièces
- LiChrolut® RP-18 E (40 - 63 µm), 200 mg, tubes PP standards 3 ml, 50 pièces
- LiChrolut® RP-18 E (40 - 63 µm), 500 mg, tubes PP standards 3 ml, 50 pièces
- LiChrolut® SCX (40 - 63 µm), 200 mg, tubes PP standards 3 ml, 50 pièces
- LiChrolut® SCX (40 - 63 µm), 500 mg, tubes PP standards 3 ml, 50 pièces
- LiChrolut® Si (25 - 40 µm), 200 mg, tubes PP standards 3 ml, 50 pièces
- LiChrolut® Si (40 - 63 µm), 500 mg, tubes PP standards 3 ml, 50 pièces
- LiChrolut® TSC (40 - 63 µm), 300 mg, tubes PP standards 3 ml, 50 pièces
- Adaptateur (PTFE), entrée Luer pour réservoir de solvant, adapté aux différentes colonnes LiChrolut®
- Canules en PTFE à usage unique pour unité d'aspiration LiChrolut®
- Capillaires d'enrichissement pour la concentration d'échantillons de grand volume
- Frittés (PTFE) pour colonnes en verre LiChrolut® 3 ml, porosité 10 µm
- Colonnes en verre (vides) 3 ml, compatibles avec les systèmes robotisés SPE LiChrolut®
- Unité de séchage LiChrolut® pour la préparation d'échantillons
- Unité d'aspiration pour la préparation d'échantillons LiChrolut®
- Canules de sortie pour EXtrelut® NT1 et EXtrelut® NT3
LiChrolut® |
Principe de fonctionnement
Toutes les procédures impliquées dans l'extraction en phase solide peuvent être effectuées rapidement et de façon fiable à l'aide de l'unité d'extraction LiChrolut® de Merck. Cette unité transparente, composée de verre et adaptée aux systèmes d'aspiration, peut être utilisée pour préparer jusqu'à 12 échantillons simultanément. Chaque étape doit être optimisée pour garantir une récupération maximale.
1. Conditionnement du sorbant
Dans le cas des gels de silice à modifications chimiques, il est nécessaire d'effectuer une solvation par un solvant organique (acétonitrile ou méthanol) avant le conditionnement, c'est-à-dire la préparation du sorbant pour le milieu de l'échantillon avec de l'eau ou une solution tampon pour le rendre accessible à l'analyte. C'est une étape préliminaire essentielle pour une sorption reproductible de l'analyte. L'excès de solvant organique est éliminé à l'aide d'eau ou d'une solution tampon.
2. Application de l'échantillon
La solution d'échantillon est passée à travers la cartouche d'extraction conditionnée par aspiration ou par pression. Dans ce processus, l'analyte se concentre sous la forme d'une fine couche sur le sorbant. Idéalement, aucun composant de la matrice ne sera adsorbé ou distribué dans la cartouche d'extraction.
3. Lavage
Les autres constituants interférents de la matrice sont éliminés de la surface de la phase stationnaire à l'aide d'un faible volume d'eau ou de tampon. Un mélange eau-tampon contenant une faible quantité de méthanol peut également être utilisé.
4. Élution des analytes adsorbés
Dans l'étape finale de l'extraction en phase solide, l'analyte est désorbé à l'aide d'un solvant adapté et élué sous la forme d'une fine couche. L'analyse peut être poursuivie immédiatement, après concentration ou dilution de l'éluat. Le solvant doit être sélectionné pour affaiblir la réaction entre l'analyte et le sorbant, et pour faciliter la distribution de l'analyte dans l'éluant tout entier. Le choix du solvant doit reposer sur une connaissance étendue de la structure, de la solubilité, de la polarité et des propriétés lipophiles (coefficients de distribution) de l'analyte.
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