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KZRVA3TTT1 Capsule Opticap XLT30 con membrana Viresolve NFR, flange san. 1-1/2"

Rimozione di retrovirus

MSDS (material safety data sheet) o SDS, certificato d’analisi (CoA) e certificato di qualità (CoQ), dossier, brochure e altri documenti disponibili.
KZRVA3TTT1
1  Doppio sacchetto ad apertura facilitata
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      Panoramica

      Replacement Information
      Descrizione
      Numero di catalogoKZRVA3TTT1
      Nome commerciale
      • Viresolve®
      DescrizioneCapsule Opticap XLT30 con membrana Viresolve NFR, flange san. 1-1/2
      Riferimenti bibliografici
      Informazioni sul prodotto
      Device ConfigurationUnità filtranti
      Connessioni (ingresso/uscita)Flangia sanitaria da 1-1/2
      Connessioni (sfiato/drenaggio)Portagomma da 6 mm con doppio O-ring
      Pressione differenziale massima [bar (psid)]Forward: 5.5 bar (80 psid). Reverse: 3.4 bar (50 psid)
      Pressione massima in ingresso [bar (psi)]5.5 bar (80 psi) @ 23 °C
      Pratiche di Buona FabbricazioneQuesti prodotti sono fabbricati in uno stabilimento che applica le Pratiche di Buona Fabbricazione FDA.
      T-line/Attacco per il manometroT-line
      Quality LevelMQ400
      Applicazioni
      ApplicazioneRimozione di retrovirus
      Applicazioni fondamentali
      • Purificazione delle proteine
      Informazioni biologiche
      Endotossine battericheL'estratto acquoso contiene ≤0,5 EU/mL determinate mediante LAL test
      Terreno di colturaViresolve® NFR
      SterilizzazioneAfter wetting, may be autoclaved for 3 cycles of up to 60 min at 125 °C, using liquid cycle, slow exhaust.
      Informazioni chimico-fisiche
      Raccordo in ingressoFlangia sanitaria
      Raccordo in uscitaFlangia sanitaria
      Diffusione d’aria a 23 °C≤48 mL/min @ 3,45 bar (50 psig) in acqua
      Estraibili (gravimetria) (%)The extractables level was equal to or less than 105 mg after a 10 minute 1.5 LPM/ft² flush and 24 hours in water at controlled room temperature.
      Volume morto490 mL
      Pressione massima in ingresso (psig)80 psig
      Temperatura massima in ingresso25 °C
      Non-rilascio di fibreThis product was manufactured with a Viresolve® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).
      USP Bacterial EndotoxinsA sample aqueous extraction contains less than 0.5 EU/mL as determined by the Limulus Amebocyte Lysate (LAL) test.
      Dimensioni
      Lunghezza86 cm (34 in.)
      Superficie filtrante1.281 m²
      Distanza ingresso/uscita15.2 cm (6.0 in.)
      Volume trattabile1800 L–3600 L
      Dimensioni del dispositivo30 in.
      Diametro del raccordo in ingresso1-1/2 in.
      Diametro del raccordo in uscita1-1/2 in.
      Informazioni sui materiali
      Chimica
      • Polyethersulfone (PES)
      Materiali del dispositivo
      • Polipropilene
      Materiali della guarnizioneSilicone
      Materiali del supportoPolipropilene
      Materiali del tappo dello sfiatoPolipropilene
      Informazioni tossicologiche
      Informazioni sulla sicurezza secondo il GHS
      Informazioni per la sicurezza
      Indicazioni sull'impiego del prodotto
      Informazioni per lo stoccaggio e la spedizione
      Informazioni sul confezionamento
      Quantità1
      ConfezionamentoDoppio sacchetto ad apertura facilitata
      Informazioni per il trasporto
      Informazioni supplementari
      Specifiche
      Sostanze ossidabiliConformi ai requisiti USP per le sostanze ossidabili dopo flussaggio con ≥12 L d'acqua
      Global Trade Item Number
      Numero di catalogo GTIN
      KZRVA3TTT1 04053252604508