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Merck

123072

Luminol

97%

Synonyme(s) :

3-Aminophthalhydrazide, 5-Amino-2,3-dihydro-1,4-phthalazinedione

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C8H7N3O2
Numéro CAS:
521-31-3
Poids moléculaire :
177.16
UNSPSC Code:
12352103
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
24847519
EC Number:
208-309-4
Beilstein/REAXYS Number:
383929
MDL number:
MFCD00006890

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Quality Level

200

assay

97%

mp

>300 °C (lit.)

SMILES string

Nc1cccc2C(=O)NNC(=O)c12

InChI

1S/C8H7N3O2/c9-5-3-1-2-4-6(5)8(13)11-10-7(4)12/h1-3H,9H2,(H,10,12)(H,11,13)

InChI key

HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N

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General description

Luminol is a very efficient and commonly used chemiluminiscent compound in condensed phase. When basic solutions of luminol containing oxygen are treated with an oxidizing agent, light is produced. Oxidising agents capable of initiating this particular reaction are Nitrogen dioxide, PAN, hydrogen peroxide, ozone and other atmospheric oxidants.

Application

  • As a chemiluminiscent substance. Used to measure opsonic and phagocytic function.
  • As a biological sensor. Used to detect the polymorphonuclear leukocytes (PMNL) response in a patient with a myeloperoxidase (MPO) deficiency.
  • Used as a forensic test for blood.
Luminol has been used in a protocol to study the immune-related responses in Arabidopsis thaliana via luminol/peroxidase-based assay.

Features and Benefits

Used for chemiluminescence analysis of, for example, metal cations, blood, and glucococorticoids.
  • Very effective chemiluminiscent compound.
  • Can detect sub-part per billion levels of metal ions with simple and inexpensive instrumentation.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302,H319

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

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Lot/Batch Number
SHBP3827
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Luminol-based assay for detection of immunity elicitor-induced hydrogen peroxide production in Arabidopsis thaliana leaves.
Bisceglia NG, et al.
Bio-protocol, 5, e1685-e1685 (2015)
Fast gas chromatography with luminol chemiluminescence detection for the simultaneous determination of nitrogen dioxide and peroxyacetyl nitrate in the atmosphere
Marley, Nancy A., et al.
The Review of Scientific Instruments, 75, 4595-4605 (2004)
Mechanism of cobalt catalysis of luminol chemiluminescence
Burdo, Timothy G., and W. Rudolf Seitz
Analytical Chemistry, 47, 1639-1643 (1975)
T I Quickenden et al.
Luminescence : the journal of biological and chemical luminescence, 16(4), 295-298 (2001-08-21)
A wide range of domestic and industrial substances that might be mistaken for haemoglobin in the forensic luminol test for blood were examined. The substances studied were in the categories of vegetable or fruit pulps and juices; domestic and commercial
C S Easmon et al.
Immunology, 41(1), 67-74 (1980-09-01)
Luminol-dependent chemiluminescence produced by peripheral blood phagocytic cells was measured using a light detecting instrument, the Luminometer 1250 (LKB Wallac). Although less sensitive than liquid scintillation counters, the Luminometer can measure chemiluminescence effectively and detect experimentally induced and clinical variations
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