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Merck

123188

5-Aminovaleric acid

97%, for peptide synthesis

Synonyme(s) :

5-AVA, 5-Aminopentanoic acid, Homopiperidinic acid

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A propos de cet article

Formule linéaire :
NH2(CH2)4CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
117.15
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352106
EC Number:
211-544-5
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
906833
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Nom du produit

5-Aminovaleric acid, 97%

Quality Level

assay

97%

form

solid

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

158-161 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

NCCCCC(O)=O

InChI

1S/C5H11NO2/c6-4-2-1-3-5(7)8/h1-4,6H2,(H,7,8)

InChI key

JJMDCOVWQOJGCB-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... SLC15A1(6564)

Application

5-Aminovaleric acid (5-AVA) is used:
  • In the preparation of (5-AVA)x(MA)1-xPbI3, a perovskite for fabricating printable mesoscopic perovskite solar cell.
  • As a spacer in the synthesis of rhenium and technetium-99m labeled insulin.
  • To synthesize dipeptides that self-assemble to form nanotubes in the solid state as well as in solution over a wide range of pH.
  • As a starting material in the total synthesis of an alkaloid, lycoposerramine Z.



Classe de stockage

11 - Combustible Solids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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Synthesis and characterization of rhenium and technetium-99m labeled insulin.
Sundararajan C, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 53(6), 2612-2621 (2010)
Dipeptide Nanotubes, with N-Terminally Located ω-Amino Acid Residues, That are Stable Proteolytically, Thermally, and Over a Wide Range of pH.
Guha S, et al.
Chemistry of Materials, 20(6), 2282-2290 (2008)
cis-Decahydroquinolines via asymmetric organocatalysis: Application to the total synthesis of lycoposerramine Z.
Bradshaw B, et al.
Organic Letters, 15(2), 326-329 (2012)