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Merck

184489

1,3-Dichloro-2-propanol

97%

Synonyme(s) :

Glycerol-α,γ-dichlorohydrin

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About This Item

Formule linéaire :
(ClCH2)2CHOH
Numéro CAS:
96-23-1
Poids moléculaire :
128.99
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24851118
EC Number:
202-491-9
Beilstein/REAXYS Number:
1732063
MDL number:
MFCD00000951

Nom du produit

1,3-Dichloro-2-propanol, 97%

InChI key

DEWLEGDTCGBNGU-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C3H6Cl2O/c4-1-3(6)2-5/h3,6H,1-2H2

SMILES string

OC(CCl)CCl

assay

97%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.483 (lit.)

bp

174.3 °C (lit.)

mp

−4 °C (lit.)

solubility

water: soluble 10 part
alcohol: miscible
diethyl ether: miscible

density

1.363 g/mL at 20 °C
1.351 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

chloro
hydroxyl

Quality Level

100

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Application

1,3-Dichloro-2-propanol can be used as a reactant to synthesize:
  • Hydroxyl-N-tosylcyclams via sodium ethoxide catalyzed cyclization reaction with di(poly)-N-tosylamides.
  • (R)-Epichlorohydrin using biocatalysts.
  • 1,3-dichloropropene, a soil fumigant, and synthetic glycerol.

It can also be used as an intermediate in the production of epoxy resins, as well as a solvent for hard resins and nitrocellulose.

General description

1,3-Dichloro-2-propanol is a food processing contaminant. Biotransformation of 1,3-dichloro-2-propanol to epichlorohydrin by the whole cells of recombinant Escherichia coli via resin-based in situ product removal has been investigated.

1,3-Dichloro-2-propanol is used as a pharmaceutical intermediate and solvent for paints, lacquers, and epoxy resins.

pictograms

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Carc. 1B

Classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

186.8 °F - closed cup

flash_point_c

86 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCP0010
STBL0572
SDBB0539
BCCG1936
BCCG8274

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Synthetic Communications, 25(9), 1427-1431 (1995)
Shu-Ping Zou et al.
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Biotransformation of 1,3-dichloro-2-propanol (DCP) to epichlorohydrin (ECH) by the whole cells of recombinant Escherichia coli expressing halohydrin dehalogenase was limited by product inhibition. To solve this problem and improve the ECH yield, a biotransformation strategy using resin-based in situ product
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