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Merck

20021

3-tert-Butyl-4-hydroxyanisole

≥98% (sum of isomers, GC), ≤10% 2-BHA basis (GC)

Synonyme(s) :

2-tert-Butyl-4-methoxyphenol, 3-BHA, BHA

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C11H16O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
180.24
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
204-442-7
Beilstein/REAXYS Number:
1867499
MDL number:
Assay:
≥98% (sum of isomers, GC)
Form:
solid
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Quality Segment

assay

≥98% (sum of isomers, GC)

form

solid

composition

2-BHA, ≤10% GC , 3-BHA, ≥90% GC

impurities

≤1% 4-hydroxyanisole

ign. residue

≤0.05%

mp

48-63 °C

solubility

ethanol: soluble 1 g/10 mL, clear, colorless to faint yellow or tan

SMILES string

COc1ccc(O)c(c1)C(C)(C)C

InChI

1S/C11H16O2/c1-11(2,3)9-7-8(13-4)5-6-10(9)12/h5-7,12H,1-4H3

InChI key

MRBKEAMVRSLQPH-UHFFFAOYSA-N

General description

The voltammetric behavior of 3-tert-butyl-4-hydroxyanisole at a polymer electrode modified with nickel phthalocyanine (as electron mediator) was studied.

Application

  • Regulation of Smad signaling in mesenchymal stem cells: 3-tert-Butyl-4-hydroxyanisole disrupts the differentiation of C3H10T1/2 mesenchymal stem cells into brown adipocytes by modulating Smad signaling pathways, with potential implications for obesity and metabolic syndrome research (Wang et al., 2023).


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pictograms

Environment

hcodes

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 2

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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