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Merck

209694

Ruthenium

greener alternative

powder, −200 mesh, 99.9% trace metals basis

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
Ru
Numéro CAS:
7440-18-8
Poids moléculaire :
101.07
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
24852587
UNSPSC Code:
12141739
EC Number:
231-127-1
MDL number:
MFCD00011207

Principaux documents

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Nom du produit

Ruthenium, powder, −200 mesh, 99.9% trace metals basis

InChI key

KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/Ru

SMILES string

[Ru]

assay

99.9% trace metals basis

form

powder

greener alternative product characteristics

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

resistivity

7.1 μΩ-cm, 0°C

particle size

−200 mesh

bp

3900 °C (lit.)

mp

2310 °C (lit.)

density

12.45 g/cm3 (lit.)

greener alternative category

Enabling

Quality Level

100

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General description

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Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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MKCZ9132
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Journal of the American Chemical Society, 135(10), 3989-3996 (2013-02-20)
An efficient and regioselective ruthenium-catalyzed hydroaminomethlyation of olefins is reported. Key to success is the use of specific 2-phosphino-substituted imidazole ligands and triruthenium dodecacarbonyl as catalyst. Both industrially important aliphatic as well as various functionalized olefins react with primary and
Direct synthesis of pyrroles by dehydrogenative coupling of β-aminoalcohols with secondary alcohols catalyzed by ruthenium pincer complexes.
Dipankar Srimani et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(14), 4012-4015 (2013-03-08)
Rafael E Rodríguez-Lugo et al.
Nature chemistry, 5(4), 342-347 (2013-03-21)
The development of an efficient catalytic process that mimics the enzymatic function of alcohol dehydrogenase is critical for using biomass alcohols for both the production of H2 as a chemical energy carrier and fine chemicals under waste-free conditions. Dehydrogenation of
Jérôme Le Nôtre et al.
ChemSusChem, 6(4), 693-700 (2013-03-05)
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Mette T Petersen et al.
Organic letters, 15(8), 1986-1989 (2013-04-05)
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