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Merck

209694

Ruthenium

greener alternative

powder, −200 mesh, 99.9% trace metals basis

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
Ru
Numéro CAS:
7440-18-8
Poids moléculaire :
101.07
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
24852587
UNSPSC Code:
12141739
EC Number:
231-127-1
MDL number:
MFCD00011207

Principaux documents

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Quality Level

100

assay

99.9% trace metals basis

form

powder

reaction suitability

core: ruthenium

greener alternative product characteristics

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

resistivity

7.1 μΩ-cm, 0°C

particle size

−200 mesh

bp

3900 °C (lit.)

mp

2310 °C (lit.)

density

12.45 g/cm3 (lit.)

greener alternative category

Enabling

SMILES string

[Ru]

InChI

1S/Ru

InChI key

KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

General description

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Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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MKCZ9132
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MKCV6946
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Lipeng Wu et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(10), 3989-3996 (2013-02-20)
An efficient and regioselective ruthenium-catalyzed hydroaminomethlyation of olefins is reported. Key to success is the use of specific 2-phosphino-substituted imidazole ligands and triruthenium dodecacarbonyl as catalyst. Both industrially important aliphatic as well as various functionalized olefins react with primary and
Lorraine Blackmore et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(26), 2658-2660 (2013-02-26)
The targeted delivery of luminescent Ru(II) polypyridyl complexes to the nucleus of live mammalian cells by a Nuclear Localisation Signal (NLS) peptide; NF-κB is demonstrated.
M Beye et al.
Physical review letters, 110(18), 186101-186101 (2013-05-21)
We have studied the femtosecond dynamics following optical laser excitation of CO adsorbed on a Ru surface by monitoring changes in the occupied and unoccupied electronic structure using ultrafast soft x-ray absorption and emission. We recently reported [M. Dell'Angela et
Rafael E Rodríguez-Lugo et al.
Nature chemistry, 5(4), 342-347 (2013-03-21)
The development of an efficient catalytic process that mimics the enzymatic function of alcohol dehydrogenase is critical for using biomass alcohols for both the production of H2 as a chemical energy carrier and fine chemicals under waste-free conditions. Dehydrogenation of
Direct synthesis of pyrroles by dehydrogenative coupling of β-aminoalcohols with secondary alcohols catalyzed by ruthenium pincer complexes.
Dipankar Srimani et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(14), 4012-4015 (2013-03-08)
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