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Merck

223034

1-Phenyl-1,2-propanedione

99%

Synonyme(s) :

Acetyl benzoyl

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A propos de cet article

Formule linéaire :
C6H5COCOCH3
Numéro CAS:
579-07-7
Poids moléculaire :
148.16
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24853362
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
209-435-2
MDL number:
MFCD00008755
Assay:
99%
Form:
liquid

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Nom du produit

1-Phenyl-1,2-propanedione, 99%

InChI key

BVQVLAIMHVDZEL-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C9H8O2/c1-7(10)9(11)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3

SMILES string

CC(=O)C(=O)c1ccccc1

assay

99%

form

liquid

impurities

1% methyl benzoate

refractive index

n20/D 1.532 (lit.)

bp

103-105 °C/14 mmHg (lit.)

density

1.101 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

ketone
phenyl

Quality Level

200

Gene Information

human ... ACHE(43), BCHE(590), CES1(1066)

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General description

The enantioselective hydrogenation of 1-phenyl-1,2-propanedione over Pt colloids was studied.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

183.2 °F - closed cup

flash_point_c

84 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
SHBS8635
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Luis Felipe J Schneider et al.
Dental materials : official publication of the Academy of Dental Materials, 25(3), 369-375 (2008-10-14)
To evaluate the effect of amine ratio (ethyl 4-dimethylaminobenzoate, EDMAB) on the maximum rate of polymerization (R(p)(max)), degree of conversion (DC), Knoop hardness (KH), water sorption (Wsp), water solubility (Wsl) and color changes (DeltaE) over time of resin composites formulated
Hiroyuki Arikawa et al.
Dental materials journal, 28(4), 454-460 (2009-09-02)
The purpose of this study was to investigate effects of various visible light photoinitiators on the polymerization efficiency and color of the light-activated resins. Four photoinitiators, including camphorquinone, phenylpropanedione, monoacrylphosphine oxide (TPO), and bisacrylphosphine oxide (Ir819), were used. Each photoinitiator
Walter F Schroeder et al.
Dental materials : official publication of the Academy of Dental Materials, 24(5), 686-693 (2007-09-07)
The present study was carried out in order to assess the suitability of N,N-dimethylaminobenzyl alcohol (DMOH) as co-initiator of camphorquinone (CQ) and 1-phenyl-1,2-propanedione (PPD) in light-cured dental resins. DMOH was synthesized and used as co-initiator for the photopolymerization of a
Susy Lopes et al.
The journal of physical chemistry. A, 109(25), 5560-5570 (2006-07-13)
1-Phenyl-1,2-propanedione has been isolated in low-temperature xenon matrixes and studied by FTIR spectroscopy, supported by DFT(B3LYP)/6-311++G(d,p) calculations. In good agreement with previous electron diffraction data [Shen, Q.; Hagen, K. J. Phys. Chem. 1993, 97, 985], the calculations predicted the existence
William Cunha Brandt et al.
Journal of dentistry, 39(6), 438-447 (2011-04-23)
The aim of this study was to evaluate the degree of conversion (DC), rate of polymerization (R(p)(max)), Knoop hardness (KHN) and bond strength between tooth/restoration of composite resins containing different photo-initiators photo-activated by different light-curing units (LCUs). A mixture of
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