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Merck

296147

Sulfoxyde de diméthyle-d6, Diméthylsulfoxyde-d6

99.9 atom % D, contains 0.03 % (v/v) TMS

Synonyme(s) :

(Sulfoxyde de méthyle)-d6, (Méthylsulfoxyde)-d6, DMSO-d6, Hexadeutérodiméthyl sulfoxyde, Hexadeutérodiméthylsulfoxyde

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A propos de cet article

Formule linéaire :
(CD3)2SO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
84.17
UNSPSC Code:
12191502
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
EC Number:
218-617-0
Beilstein/REAXYS Number:
1237248
MDL number:
Isotopic purity:
99.9 atom % D
Assay:
99% (CP)
Mass shift:
M+6
Form:
liquid
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Nom du produit

Sulfoxyde de diméthyle-d6, Diméthylsulfoxyde-d6, 99.9 atom % D, contains 0.03 % (v/v) TMS

InChI key

IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N

InChI

1S/C2H6OS/c1-4(2)3/h1-2H3/i1D3,2D3

SMILES string

[2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H]

vapor pressure

0.42 mmHg ( 20 °C)

isotopic purity

99.9 atom % D

assay

99% (CP)

form

liquid

autoignition temp.

573 °F

contains

0.03 % (v/v) TMS

expl. lim.

42 %

technique(s)

NMR: suitable

impurities

≤0.0250% water
water

refractive index

n20/D 1.476 (lit.)

bp

189 °C (lit.)

mp

20.2 °C (lit.)

density

1.190 g/mL at 25 °C (lit.)

mass shift

M+6

Quality Level

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Application


  • Estimation of dissociation constants (pKa′s) of oximes from proton chemical shifts in dimethyl sulfoxide solution : cette recherche utilise le diméthylsulfoxyde-d₆ (DMSO-d₆) pour déterminer les valeurs de pKa des oximes, mettant en évidence son rôle clé dans l'amélioration de l'exactitude de la spectroscopie RMN du proton, essentielle pour les analyses chimiques et la recherche dans le secteur pharmaceutique (Kurtz A.P., D′Silva T.D., 1987).

  • Proton nuclear magnetic resonance studies on methylthiohydantoins, thiohydantoins, and hydantoins of amino acids : le DMSO-d₆ est largement utilisé pour analyser la structure et le comportement de divers dérivés d'hydantoïnes dans la recherche sur les acides aminés, offrant des informations essentielles pour comprendre les structures et les fonctions des protéines, avec des implications dans les domaines académique et pharmaceutique (Suzuki T., Tomioka T., Tuzimura K., 1977).

General description

Le diméthylsulfoxyde-d6 est un solvant de RMN deutéré qui est utile pour les analyses et les études scientifiques s'appuyant sur la RMN.

Other Notes

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Classe de stockage

10 - Combustible liquids

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WGK 1

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190.4 °F

flash_point_c

88 °C

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Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Two isoflavonoids isolated from clover roots grown under phosphate stress were characterized as formononetin (7-hydroxy,4'-methoxy isoflavone) and biochanin A (5,7-dihydroxy,4'-methoxy isoflavone). At 5 ppm, these compounds stimulated hyphal growth in vitro and root colonization of an undescribed vesicular-arbuscular mycorrhiza, a
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Accreditation and Quality Assurance, 18(2), 91-98 (2013)
Diode laser measurements of CD3 quantum yields and internal energy for the dissociation of dimethyl sulfoxide-d6.
Rudolph RN, et al.
J. Chem. Phys. , 106(4), 1346-1352 (1997)
Barbara Parrino et al.
European journal of medicinal chemistry, 94, 367-377 (2015-03-18)
Three new ring systems, pyrido[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]quinoxalines, pyrido[3',2':3,4]pyrrolo[1,2-a]quinoxalines and pyrido[2',3':5,6]pyrazino[2,1-a]isoindoles, were synthesized through an aza-substitution on the already active isoindolo-quinoxaline system and in particular in the position 7 or 4 of the isoindole moiety and in position 5 of the quinoxaline portion.
Priya P Netalkar et al.
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Air and moisture stable coordination compounds of late first row transition metals, viz. Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II), with a newly designed ligand, 2-(2-benzo[d]thiazol-2-yl)hydrazono)propan-1-ol (LH), were prepared and successfully characterized using various spectro-analytical techniques. The molecular structures of the ligand

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