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Merck

326712

Ruthenium black

greener alternative

Synonyme(s) :

Ruthenium

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
Ru
Numéro CAS:
7440-18-8
Poids moléculaire :
101.07
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
24859614
UNSPSC Code:
12141739
EC Number:
231-127-1
MDL number:
MFCD00011207

Principaux documents

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InChI key

KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/Ru

SMILES string

[Ru]

assay

≥98%

form

powder

greener alternative product characteristics

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

resistivity

7.1 μΩ-cm, 0°C

surface area

17-26 m2/g

bp

3900 °C (lit.)

mp

2310 °C (lit.)

density

12.45 g/cm3 (lit.)

greener alternative category

, Enabling

Quality Level

100

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General description

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Application

Ru based complexes may be used in the synthesis of anticancer drugs. Ru complexes in conjunction with magnesium may be used in the atom transfer radical addition (ATRA) and cyclization (ATRC) reactions.
Ru may be used as a catalyst in the following reactions;
  • oxidative coupling of indoles and pyrroles with several alkenes
  • arylations reactions.

Packaging

Packaged in glass bottles

Classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

wgk

nwg

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
MKCZ9251
MKCX1622
MKCW0694
MKCW6420
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Lipeng Wu et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(10), 3989-3996 (2013-02-20)
An efficient and regioselective ruthenium-catalyzed hydroaminomethlyation of olefins is reported. Key to success is the use of specific 2-phosphino-substituted imidazole ligands and triruthenium dodecacarbonyl as catalyst. Both industrially important aliphatic as well as various functionalized olefins react with primary and
Rafael E Rodríguez-Lugo et al.
Nature chemistry, 5(4), 342-347 (2013-03-21)
The development of an efficient catalytic process that mimics the enzymatic function of alcohol dehydrogenase is critical for using biomass alcohols for both the production of H2 as a chemical energy carrier and fine chemicals under waste-free conditions. Dehydrogenation of
Direct synthesis of pyrroles by dehydrogenative coupling of β-aminoalcohols with secondary alcohols catalyzed by ruthenium pincer complexes.
Dipankar Srimani et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(14), 4012-4015 (2013-03-08)
Bin Li et al.
The Journal of organic chemistry, 78(18), 9345-9353 (2013-09-13)
An efficient ruthenium-catalyzed oxidative coupling of indoles and pyrroles with various alkenes at the C2-position assisted by employing the N,N-dimethylcarbamoyl moiety as a directing group is reported. The catalytic reaction proceeds in an excellent regio- and stereoselective manner.
Mette T Petersen et al.
Organic letters, 15(8), 1986-1989 (2013-04-05)
A series of 5-substituted 2-pyrrolidinones was synthesized through a one-pot ruthenium alkylidene-catalyzed tandem RCM/isomerization/nucleophilic addition sequence. The intermediates resulting from RCM/isomerization showed reactivity toward electrophiles in aldol condensation reactions which provided a new entry for the total synthesis of the
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