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Merck

379506

Tris(2,3-epoxypropyl) isocyanurate

Synonyme(s) :

1,3,5-Tris(oxiran-2-ylmethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione, TGIC, Triglycidyl isocyanurate

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C12H15N3O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
297.26
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12162002
EC Number:
219-514-3
MDL number:
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form

powder

Quality Level

SMILES string

O=C1N(CC2CO2)C(=O)N(CC3CO3)C(=O)N1CC4CO4

InChI

1S/C12H15N3O6/c16-10-13(1-7-4-19-7)11(17)15(3-9-6-21-9)12(18)14(10)2-8-5-20-8/h7-9H,1-6H2

InChI key

OUPZKGBUJRBPGC-UHFFFAOYSA-N

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Muta. 1B - Skin Sens. 1 - STOT RE 2

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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J Rubin et al.
Cancer treatment reports, 71(5), 489-492 (1987-05-01)
Two schedules of teroxirone, a triazine triepoxide, were evaluated in a phase I study. Twenty-six patients were treated on 1 day every 5 weeks at doses of 36-2250 mg/m2. At doses greater than or equal to 1500 mg/m2, severe thrombophlebitis
U Erikstam et al.
Contact dermatitis, 44(1), 13-17 (2001-01-13)
Triglycidyl isocyanurate (TGIC) is mainly used in polyester-based powder paints, but also in laminates, insulating varnishes, coatings and adhesives. Several cases of contact allergy to TGIC have been reported during the last 10 years. Contact allergy to TGIC has developed
Airborne contact dermatitis due to triglycidylisocyanurate.
A Dooms-Goossens et al.
Contact dermatitis, 21(3), 202-203 (1989-09-01)
Occupational contact allergy to triglycidyl isocyanurate (TGIC, Tepic).
K Nishioka et al.
Contact dermatitis, 19(5), 379-380 (1988-11-01)
Jing-Ping Wang et al.
Toxicology and applied pharmacology, 273(1), 110-120 (2013-08-21)
In this work, we demonstrated that the growth of human non-small-cell-lung-cancer cells H460 and A549 cells can be inhibited by low concentrations of an epoxide derivative, teroxirone, in both in vitro and in vivo models. The cytotoxicity was mediated by

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