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Merck

453021

Allyl alcohol

≥98.5%

Synonyme(s) :

2-Propen-1-ol

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A propos de cet article

Formule linéaire :
CH2=CHCH2OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
58.08
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
203-470-7
Beilstein/REAXYS Number:
605307
MDL number:
Assay:
≥98.5%
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Nom du produit

Allyl alcohol, ≥98.5%

InChI key

XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C3H6O/c1-2-3-4/h2,4H,1,3H2

SMILES string

OCC=C

vapor density

2 (vs air)

vapor pressure

23.8 mmHg ( 25 °C)

assay

≥98.5%

autoignition temp.

712 °F

expl. lim.

18 %

refractive index

n20/D 1.412 (lit.)

bp

96-98 °C (lit.)

mp

−129 °C (lit.)

density

0.854 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

hydroxyl

Quality Level

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Application

Utilisé pour induire des lésions hépatiques dans un modèle de souris qui a servi à étudier les mécanismes de l′hépatotoxicité et de la restauration hépatique médiée par les cellules souches.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

71.6 °F - closed cup

flash_point_c

22 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Chemical modification of chicken feathers (CF) and their subsequent role in arsenic removal from water is presented in this paper. The ground CF were chemically treated with four selective dopants such as poly (ethylene glycol) (PEG) diglycidyl ether, poly (N-isopropylacrylamide)
Hidenori Kinoshita et al.
Organic letters, 6(22), 4085-4088 (2004-10-22)
[reaction: see text] An aqueous biphasic reaction system enables the direct use of allyl alcohol in the Tsuji-Trost reaction without the help of any activating reagents for allyl alcohol. The reaction conditions are neutral to basic, allowing the use of
Deoxydehydration of glycerol to allyl alcohol catalyzed by rhenium derivatives.
Canale V, et al.
Catalysis Science & Technology, 4(10), 3697-3704 (2014)
Orla M Wilson et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(14), 4510-4511 (2006-04-06)
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Hydrosilylation of allyl alcohol with [HSiMe2OSiO1.5]8: octa (3-hydroxypropyldimethylsiloxy) octasilsesquioxane and its octamethacrylate derivative as potential precursors to hybrid nanocomposites.
Zhang C and Laine RM.
Journal of the American Chemical Society, 122(29), 6979-6988 (2000)

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