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Merck

482749

Trimesic acid

greener alternative

95%

Synonyme(s) :

BTC, H3BTC, TMA, Benzene-1,3,5-tricarboxylic acid

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A propos de cet article

Formule linéaire :
C6H3(CO2H)3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
210.14
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
209-077-7
Beilstein/REAXYS Number:
2053080
MDL number:
Assay:
95%
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Nom du produit

Trimesic acid, 95%

InChI key

QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C9H6O6/c10-7(11)4-1-5(8(12)13)3-6(2-4)9(14)15/h1-3H,(H,10,11)(H,12,13)(H,14,15)

SMILES string

OC(=O)c1cc(cc(c1)C(O)=O)C(O)=O

assay

95%

greener alternative product characteristics

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

impurities

<5% acetic acid

mp

>300 °C (lit.)

functional group

carboxylic acid

greener alternative category

Quality Level

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Application

TMA can be used in the synthesis of metal-organic frameworks (MOFs), which can be used as organic linkers potentially utilized in sensors.

General description

Trimesic acid (TMA), also known as 1,3,5-benzenetricarboxylic acid, has a self-organized 2D molecular network structure formed by intermolecular hydrogen bonds between the carboxylic acid residues in bulk crystals.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for energy efficiency. Find details here.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Solid-state self-assembly of a complex from 1, 3, 5-benzenetricarboxylic acid and 1, 3, 5-trihydroxybenzene: influence of strong O-H--O and C-H--O hydrogen bonds
Liu R, et al.
New. J. Chem., 25(7), 890-892 (2001)
A two-dimensional molecular network structure of trimesic acid prepared by adsorption-induced self-organization
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Chemical Communications (Cambridge, England), 3(22), 2652-2653 (2002)
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