Accéder au contenu
Merck

703753

Di-tert-butyl dicarbonate solution

2 M in THF

Synonyme(s) :

Di-tert-butyl pyrocarbonate

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

A propos de cet article

Formule linéaire :
O[CO2C(CH3)3]2
Numéro CAS:
24424-99-5
Poids moléculaire :
218.25
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
329762064
UNSPSC Code:
12352302
MDL number:
MFCD00008805
Form:
liquid

Principaux documents

Voir toute la documentation
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Nom du produit

Di-tert-butyl dicarbonate solution, 2 M in THF

InChI

1S/C10H18O5/c1-9(2,3)14-7(11)13-8(12)15-10(4,5)6/h1-6H3

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)OC(=O)OC(C)(C)C

InChI key

DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N

form

liquid

concentration

2 M in THF

refractive index

n20/D 1.408

density

0.934 g/mL at 25 °C

functional group

carbonate

Quality Level

100

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 1 Inhalation - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system, Respiratory system

supp_hazards

EUH019

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

5.0 °F

flash_point_c

-15 °C

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCZ0959
MKCV3218
MKCS7517
MKCF1638
MKCD4444

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Jason C Green et al.
Organic letters, 13(20), 5500-5503 (2011-09-21)
Total syntheses of two structures purported as (+)-heliananes were completed in six pots. Spectral comparisons, between the synthetic and natural compounds, revealed a misassignment of the eight-membered ring in the heliananes. The key step in the syntheses of the proposed
Asit K Chakraborti et al.
Organic & biomolecular chemistry, 4(14), 2769-2771 (2006-07-11)
Perchloric acid adsorbed on silica-gel (HClO4-SiO2) was found to be a new, highly efficient, inexpensive and reusable catalyst for chemoselective N-tert-butoxycarbonylation of amines at room temperature and under solvent-free conditions.
Brandon S Fowler et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(9), 2870-2871 (2010-02-18)
We report a fundamentally unique approach to the catalytic kinetic resolution of amine derivatives based on formamide and thioformamide substrates. Readily accessible histidine-containing peptides mediate the kinetic resolutions with as little as 5 mol % catalyst. Selectivity factors (k(rel)) as
Hans Peter Reisenauer et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(44), 11766-11771 (2014-09-10)
Carbonic acid (H2CO3), an essential molecule of life (e.g., as bicarbonate buffer), has been well characterized in solution and in the solid state, but for a long time, it has eluded its spectral characterization in the gas phase owing to
E E Büllesbach et al.
Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur physiologische Chemie, 361(5), 723-734 (1980-05-01)
Nepsilon 29, Nepsilon 59-Bis(methylsulfonylethoxycarbonyl)proinsulin was prepared from native beef proinsulin for its possible use in the semisynthesis of preproinsulin. The modification was made possible by first protecting the alpha-amino group of proinsulin either with the tert-butoxycarbonyl group, after reaction with
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique