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Merck

H6377

1-Hydroxypyridine-2-thione zinc salt

≥95%

Synonyme(s) :

Mercaptopyridine N-oxide zinc salt, Pyrithione

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H8N2O2S2Zn
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
317.70
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
236-671-3
MDL number:
Assay:
≥95%
Service technique
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Quality Level

assay

≥95%

SMILES string

O1N2C=CC=CC2=[S][Zn]13ON4C=CC=CC4=[S]3

InChI

1S/2C5H5NOS.Zn/c2*7-6-4-2-1-3-5(6)8;/h2*1-4,8H;/q;;+2/p-2

InChI key

OTPSWLRZXRHDNX-UHFFFAOYSA-L

Application


  • Antimicrobial nanocoatings: The compound 1-Hydroxypyridine-2-thione zinc salt was evaluated for its efficacy in antimicrobial nanocoatings, showcasing its role in enhancing the performance of such coatings used in healthcare and industrial environments to prevent microbial contamination (Molling et al., 2014).



signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - STOT RE 1

Classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges



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J R Schwartz et al.
The British journal of dermatology, 165 Suppl 2, 18-23 (2011-09-23)
Pathogenesis of dandruff/seborrhoeic dermatitis (D/SD) involves Malassezia yeasts, leading to the most widely accepted treatment strategy of topical application of antifungal agents, usually from rinse-off shampoos. The scalp spatial distribution of Malassezia must be mirrored by the distribution of the
K J Mills et al.
The British journal of dermatology, 166 Suppl 2, 33-40 (2012-06-15)
Dandruff/seborrhoeic dermatitis is a common scalp condition that is characterized by flakes, pruritus and sometimes mild erythema. These symptoms reflect tissue level events that are poorly understood at the molecular level. The purpose of this work was: (i) to compare
M Tailler et al.
Oncogene, 31(30), 3536-3546 (2011-11-23)
Despite recent progress in the treatment of acute myeloid leukemia (AML), the prognosis of this rather heterogeneous disease remains poor and novel chemotherapeutics that specifically target leukemic cells must be developed. To address this need at the preclinical level, we