S356
Salicylaldehyde
reagent grade, 98%
Synonyme(s) :
2-Hydroxybenzaldehyde
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A propos de cet article
Formule linéaire :
2-(HO)C6H4CHO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
122.12
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
471388
Assay:
98%
Service technique
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reagent grade
Quality Level
vapor density
4.2 (vs air)
vapor pressure
1 mmHg ( 33 °C)
assay
98%
impurities
≤1% phenol
refractive index
n20/D 1.573 (lit.)
bp
197 °C (lit.)
mp
1-2 °C (lit.)
density
1.146 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES string
Oc1ccccc1C=O
InChI
1S/C7H6O2/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-5,9H
InChI key
SMQUZDBALVYZAC-UHFFFAOYSA-N
Application
Salicylaldehyde may be used as starting reagent in the synthesis of novel unsymmetrical chiral Salen Schiff base ligands. It may be used in the preparation of salicylaldehyde phenylhydrazine, a useful indicator for the titration of organometallic reagents.
Salicyladehyde (2-Hydroxybenzaldehyde) may be used in the preparation of pyrocatechol via Dakin reaction.
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signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 2
flash_point_f
170.6 °F - closed cup
flash_point_c
77 °C - closed cup
ppe
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Salicin from host plant as precursor of salicylaldehyde in defensive secretion of chrysomeline larvae.
Pasteels JM, et al.
Physiological Entomology, 8(3), 307-314 (1983)
Unsymmetric chiral salen Schiff bases: A new chiral ligand pool from bis-schiff bases containing two different salicylaldehyde units.
Lopez J, et al.
Tetrahedron Letters, 39(24), 4199-4202 (1998)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 301-301 (1994)