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Merck

S356

Salicylaldehyde

reagent grade, 98%

Synonyme(s) :

2-Hydroxybenzaldehyde

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A propos de cet article

Formule linéaire :
2-(HO)C6H4CHO
Numéro CAS:
90-02-8
Poids moléculaire :
122.12
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24899563
MDL number:
MFCD00003317
Beilstein/REAXYS Number:
471388
Assay:
98%

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Nom du produit

Salicylaldehyde, reagent grade, 98%

InChI

1S/C7H6O2/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-5,9H

SMILES string

Oc1ccccc1C=O

InChI key

SMQUZDBALVYZAC-UHFFFAOYSA-N

grade

reagent grade

vapor density

4.2 (vs air)

vapor pressure

1 mmHg ( 33 °C)

assay

98%

impurities

≤1% phenol

refractive index

n20/D 1.573 (lit.)

bp

197 °C (lit.)

mp

1-2 °C (lit.)

density

1.146 g/mL at 25 °C (lit.)

Quality Level

200

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Catégories apparentées

Application

Salicyladehyde (2-Hydroxybenzaldehyde) may be used in the preparation of pyrocatechol via Dakin reaction.
Salicylaldehyde may be used as starting reagent in the synthesis of novel unsymmetrical chiral Salen Schiff base ligands. It may be used in the preparation of salicylaldehyde phenylhydrazine, a useful indicator for the titration of organometallic reagents.

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

170.6 °F - closed cup

flash_point_c

77 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 301-301 (1994)
The Use of Salicylaldehyde Phenylhydrazone as an Indicator for the Titration of Organometallic Reagents.
Brian E. Love et al.
The Journal of organic chemistry, 64(10), 3755-3756 (2001-10-25)
Unsymmetric chiral salen Schiff bases: A new chiral ligand pool from bis-schiff bases containing two different salicylaldehyde units.
Lopez J, et al.
Tetrahedron Letters, 39(24), 4199-4202 (1998)
Salicin from host plant as precursor of salicylaldehyde in defensive secretion of chrysomeline larvae.
Pasteels JM, et al.
Physiological Entomology, 8(3), 307-314 (1983)
Mirta Rubčić et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(18), 5620-5631 (2012-03-27)
The Schiff base derived from salicylaldehyde and 2-amino-3-hydroxypyridine affords a diversity of solid forms, two polymorphic pairs of the enol-imino (D1 a and D1 b) and keto-amino (D2 a and D2 b) desmotropes. The isolated phases, identified by IR spectroscopy, X-ray crystallography, and (13)C
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